'Zepbound' (tirzepatida) podría llegar a los pacientes estadounidenses antes de que acabe el año. Su precio de salida es de 1.000 dólares el tratamiento mensual.
El esperado medicamento para la obesidad de Lilly
tirzepatida, capaz de reducir en un quinto el peso corporal, ya tiene la
aprobación de comercialización de la agencia reguladora estadounidense FDA.
Este medicamento es el primer representante de una nueva familia de
medicamentos de acción dual, ya que actúa como agonista de GLP-1 y GIP.
La tirzepatida, un receptor del polipéptido insulinotrópico
dependiente de glucosa (GIP) y un agonista del receptor del péptido similar al
glucagón-1 (GLP-1), es un agente antidiabético.
Bajo el nombre comercial de Zepbound, Estados Unidos ha
autorizado el uso de la tirzepatida en pacientes adultos con obesidad (con un
IMC a partir de 30), o sobrepeso (IMC de 27 o superior) y una comorbilidad
relacionada con el peso, como hipertensión, dislipemia, diabetes tipo 2, apnea
obstructiva del sueño o enfermedad cardiovascular.
La indicación aprobada por la agencia recoge que el
tratamiento con el medicamento debe tomarse junto a una dieta hipocalórica y
acompañado de un incremento de la actividad física.
Zepbound se administra por vía subcutánea una vez a la
semana. Debido a sus efectos adversos gastrointestinales, el fármaco debe
titularse durante un periodo de entre cuatro y veinte semanas hasta alcanzar la
dosis objetivo de 5, 10 o 15 mg diarios.
Las reacciones adversas más comunes informadas en ≥5% de los
pacientes tratados con tirzepatida son náuseas, diarrea, disminución del
apetito, vómitos, estreñimiento, dispepsia y dolor abdominal. Estos eventos
pueden provocar deshidratación, que si es grave podría provocar una lesión
renal aguda.
Se han informado eventos agudos de enfermedad de la vesícula
biliar, como colelitiasis o colecistitis, en ensayos con agonistas del receptor
de GLP-1.
Se ha observado pancreatitis aguda, incluida pancreatitis
hemorrágica o necrotizante mortal y no mortal, en pacientes tratados con
agonistas del receptor de GLP-1.
Contraindicaciones: Antecedentes personales o familiares de
carcinoma medular de tiroides o en pacientes con síndrome de Neoplasia
Endocrina Múltiple tipo 2 (MEN 2).
Tirzepatida (monografía). https://www.drugs.com/monograph/tirzepatide.html
Naiara Brocal. Madrid- Vie, 10/11/2023 - 17:2. Diario
Médico:
No hay comentarios:
Publicar un comentario