La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA),
está alertando a los profesionales sanitarios y pacientes de un retiro
voluntario de 14 lotes de cápsulas de ranitidina distribuidos por Sandoz Inc.,
utilizadas como antiulcerosas. Este retiro se debe a una impureza de nitrosamina,
N-nitrosodimetilamina (NDMA), que se encontró en el medicamento retirado del
mercado. NDMA se clasifica como una sustancia posiblemente cancerígena en
humanos.
La ranitidina es un medicamento de venta libre (OTC,) e
igualmente de prescripción. Es un bloqueador de la histamina-2, lo que
disminuye la cantidad de ácido secretado a nivel gástrico.
FDA NEWS
RELEASE. FDA announces voluntary recall of Sandoz ranitidine capsules following
detection of an impurity. Disponible en:
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-announces-voluntary-recall-sandoz-ranitidine-capsules-following-detection-impurity?utm_campaign=FDA%20announces%20voluntary%20recall%20of%20Sandoz%20ranitidine%20capsules%20following%20detection%20of%20an%20impurity&utm_medium=email&utm_source=Eloqua
