jueves, 26 de febrero de 2015

Dormir más de 8 horas se asocia con un mayor riesgo de ictus

Las personas que duermen más de 8 horas al día tiene un mayor riesgo de ictus, de acuerdo con un estudio de la Universidad de Cambridge, Reino Unido; y este riesgo se duplica en el caso de las personas mayores que duermen normalmente más de 8 horas. Sin embargo, señalan los investigadores que esta asociación no está clara y apelan a una nueva investigación que encuentre esta asociación.
Los estudios previos habían sugerido una posible asociación entre dormir y el riesgo de ictus, pero el estudio publicado en Neurology, es el primero que da una información detallada sobre la población británica y que examina la relación entre el cambio en la duración del sueño a una duración superior y su consiguiente riesgo de derrames.
Los investigadores del Departamento de salud pública y primera atención de la Universidad de Cambridge examinaron alrededor de 10.000 personas de entre 42 y 81 años de European Prospective Investigation into Cancer (EPIC) de Norfolk durante 9 años y medio. Entre 1998 y el 2000 y de nuevo 4 años más tarde, preguntaron al grupo cuantas horas dormían de media y si normalmente dormían bien.
Al menos 7 de 10 participantes afirmaron dormir entre 6 y 8 horas mientras que sólo 1 de cada 10 dormía más de 8 horas. Las personas que dormían menos de 6 horas y más de 8 eran mujeres mayores y menos activas.
Durante 10 años del estudio 346 participantes sufrieron un ictus; mortal o no. Después de incluir factores como la edad y el sexo, los investigadores encontraron que el 46 por ciento de los participantes que sufrieron estos ataques eran los que dormían más de 8 horas al día. El 18 por ciento de quienes aumentaron su riesgo de ictus eran aquellos que dormían menos de 6 horas.
Los participantes que dormían más de 8 horas al día fueron los que doblaron su riesgo de ictus comparados con aquellos que dormían entre 6 y 8 horas al día. El riesgo se incrementaba mucho más entre aquellos participantes que en 4 años habían cambiado de dormir poco a dormir mucho (cerca de un aumento del riesgo 4 veces mayor).
Además, el estudio ha sido completado con otros 11 estudios que identificación la asociación entre la duración del sueño y patrones de riesgo de ictus.
Aunque las personas mayores trabajan menos y tienen menos demandas sociales teniendo la opción de dormir durante más tiempo, el estudio previo había constatado que su patrón de sueño era por periodos cortos de tiempo.
No estando clara la vinculación entre la duración del sueño y los riesgos si se ha constado que la falta de sueño repercute en alteraciones del metabolismo y aumenta los niveles de la hormonal de estrés cortisol, repercutiendo en una tensión arterial mayor y un consecuente aumento del riesgo de ictus.

http://neurologia.diariomedico.com/2015/02/25/area-cientifica/especialidades/neurologia/dormir-mas-8-hora-asocia-mayor-riesgo-ictus

miércoles, 18 de febrero de 2015

PILAS CON LA HIDROXICINA

Tras la revisión de los datos disponibles sobre el riesgo de prolongación del intervalo QT del electrocardiograma y de torsade de pointes, asociado al uso de hidroxizina, se han introducido nuevas restricciones de uso con objeto de reducir este riesgo en los pacientes en tratamiento:
El uso de hidroxizina está contraindicado en pacientes con prolongación del intervalo QT congénito o adquirido o con factores de riesgo predisponentes para la prolongación del mismo.
No se recomienda utilizar hidroxizina en pacientes de edad avanzada.
Se deberá administrar la menor dosis de hidroxizina que resulte eficaz y durante el menor tiempo posible. Las dosis máximas diarias no deberán superar 100 mg/día en adultos y 2 mg/kg/día en niños de hasta 40 kg de peso.
El riesgo de prolongación del intervalo QT del electrocardiograma (ECG) y de arritmia ventricular (torsade de pointes) asociados al uso de hidroxizina es conocido y aparece descrito en la ficha técnica y prospecto. Con el objeto de caracterizar mejor dicho riesgo y valorar, entre otros aspectos, la conveniencia de la puesta en marcha de medidas adicionales, el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha evaluado los datos disponibles hasta la fecha.
Adicionalmente se ha recabado asesoramiento por parte del Comité Pediátrico y del Grupo de expertos en Geriatría de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Las principales conclusiones han sido las siguientes:
Se confirma que hidroxizina aumenta el riesgo de prolongación del intervalo QT del ECG y la aparición de arritmias cardiacas (torsade de pointes). Este efecto parece estar mediado por el bloqueo que el fármaco ejerce sobre los canales del denominado “human ether-a go-go related gen (hERG)”.
El riesgo arritmogénico de la hidroxizina es mayor conforme mayor es la duración del tratamiento.
El bloqueo de los canales del hERG parece depender de la concentración de hidroxizina, por lo que es importante utilizar hidroxizina a la menor dosis eficaz para el paciente. Por este mismo motivo también se recomienda reducir la dosis máxima diaria del medicamento.
Los pacientes con factores que predisponen a la prolongación del intervalo QT, así como aquellos en tratamiento con medicamentos que pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de hidroxizina presentan mayor riesgo de arritmias.
Los pacientes de edad avanzada son más susceptibles a los afectos adversos de hidroxizina y particularmente a los efectos anticolinérgicos.

http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2015/NI-MUH_FV_02-hidroxizina.htm

lunes, 16 de febrero de 2015

Se estima que el 75 por ciento de las personas se infectarán con el VPH

Con motivo del Día Europeo de la Salud Sexual, que se celebra el 14 de febrero, los expertos reunidos en la cuarta edición de Desayunos con prevención, promovidos por Sanofi Pasteur MSD, coinciden en la necesidad de reforzar el conocimiento de la población española sobre las enfermedades de transmisión sexual (ETS) y sus consecuencias, además de sensibilizar sobre la importancia de practicar relaciones sexuales seguras. Se estima que el 75 por ciento de las personas se infectarán con el virus en algún momento de su vida.
Daniel Andía Ortiz, jefe de Sección de Ginecología del Hospital Universitario de Basurto, en Bilbao, ha explicado lo extendido que está el VPH debido a los cambios de hábitos de la sociedad. "Este tipo de enfermedad no se extendía antes tanto, ya que las mujeres y los hombres apenas tenían más de una pareja sexual habitual". Sin embargo, hay tres grupos de edades entre las mujeres con riesgo de tenerla entre 19 y 25 años, de 25 a 35 y más de 45 años.
Además, la mitad de los jóvenes adquiere el VPH en los dos o tres años siguientes al inicio de las relaciones sexuales.
Andía también ha comentado las consecuencias del VPH, principal causante del cáncer de cuello uterino en las mujeres, y del tumor orofaríngeo en ellas y en los varones.
Entre las herramientas para la prevención de la ETS, los expertos coinciden en que, si todas las mujeres se vacunaran frente al VPH, podría producirse la erradicación del cáncer de cuello uterino.
Esther Redondo, coordinadora de actividades preventivas de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), ha insistido en los beneficios y seguridad de la vacunación, siguiendo las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud. Ambos expertos coinciden en que "nunca es tarde para vacunarse", ya que, a pesar de haber estado en contacto con la patología y haberse infectado, con la vacunación se puede reducir el riesgo de desarrollar una enfermedad precancerosa, así como de padecer lesiones evitables llevando a cabo cribados y citologías.
Andía ha señalado que, aunque parezca que los hombres están exentos de padecer el VPH, les influye directamente, ya que cada día aparecen nuevos casos de hombres con cáncer de pene o de orofaringe.
Una nueva vacuna en el mercado
El pasado mes de diciembre la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó una nueva vacuna llamada Gardasil 9, que protege contra nueve tipos de VPH y previene el 90 por ciento de los cánceres del cuello uterino, de la vulva, de vagina y de ano. Esta nueva vacuna ya se comercializa desde hace una semana en Estados Unidos y se espera que llegue a Europa en los próximos meses.

http://www.diariomedico.com/2015/02/11/area-profesional/entorno/se-estima-75-por-ciento-personas-se-infectaran-vph

viernes, 13 de febrero de 2015

Los niños con smartphones o tablets en la habitación tienen peores hábitos de sueño

Un smartphone en la habitación de un niño provoca unos malos hábitos de sueño incluso más que la televisión. Las pantallas pequeñas presentan una problemática particular porque proveen acceso a una amplia variedad de contenido, como juegos, videos, sitios web y mensajes de texto, se pueden usar en la cama y retrasar el sueño. También emiten notificaciones audibles de los mensajes entrantes que podrían interrumpir el sueño.
Para este estudio, los investigadores se centraron en los hábitos de sueño de 2.048 niños de ambos sexos. A todos les preguntaron sobre los dispositivos electrónicos en la habitación, a qué hora se acostaban, a qué hora se levantaban y cuántos días habían sentido que necesitaban dormir más durante la semana anterior. Mientras que los niños con una televisión en la habitación dormían 18 minutos menos al día en comparación con los que no tenían una televisión personal, esa cifra aumentaba a 21 minutos entre los niños que dormían cerca de un smartphone. Acostarse con un smartphone disponible también se vinculó con un horario para dormir más tardío que tener una televisión en la habitación: 37 minutos más tarde, frente a 31 minutos.
El estudio concluye que los niños que dormían con un smartphone eran más propensos a sentir que necesitaban dormir más tiempo. Esa percepción de un sueño o un descanso insuficientes no se observó entre los niños que sólo tenían un aparato de televisión en la habitación.

[Pediatrics 2015]
Falbe J, Davison KK, Franckle RL, Ganter C, Gortmaker SL, Smith L, et al
http://www.neurologia.com/sec/RSS/noticias.php?idNoticia=4984

miércoles, 4 de febrero de 2015

El producto Clorito de sodio en “Solución Mineral Milagrosa” o “Suplemento Mineral Maestro” (SMM) publicitado NO cuenta con el registro sanitario del INVIMA

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos Invima, informa a la comunidad en general que se ha detectado la comercialización del producto denominado “Solución Mineral Milagrosa” o “Suplemento Mineral Maestro”, promocionado para la prevención y cura de múltiples enfermedades, no cuenta con registro sanitario expedido por el Invima y su composición legítima es desconocida, lo que pone en riesgo la salud de los consumidores.
El Instituto al revisar información de otras agencias reguladoras internacionales como la de Estados Unidos, Australia, Canadá, Francia y Chile, encuentra que han emitido comunicados referenciando que este producto no se encuentra aprobado en estos países y recomiendan evitar su consumo.
En este sentido, este Instituto recomienda tomar las medidas necesarias con el fin de minimizar los posibles riesgos asociados, teniendo en cuenta la siguiente información:
·         No adquiera este producto.
·         Si lo está consumiendo, suspenda de inmediato su uso y acuda rápidamente al médico así no haya presentado síntomas indeseados.
·         Reporte cualquier sintomatología (dolor abdominal, nauseas, vómito, diarrea, intoxicaciones, entre otros) a su médico tratante.
·         Todo profesional de la salud debe reportar falla renal, metahemoglobinemia o cualquier otro hallazgo asociado al consumo del producto “Solución Mineral Milagrosa” o “Suplemento Mineral Maestro (SMM)” al Programa Nacional de Farmacovigilancia del Invima al correo invimafv@invima.gov.co, utilizando el formato de reporte FOREAM .
El Instituto insiste a la ciudadanía sobre el hecho de no adquirir productos que no hayan sido previamente aprobados por el Invima.
Finalmente, el Invima invita a la comunidad en general que si tienen conocimiento donde se produce, distribuye o comercializa el producto “Solución Mineral Milagrosa” o “Suplemento Mineral Maestro” (SMM), informe de manera inmediata al Invima o a los entes de salud relacionados en el presente comunicado.
Para mayor información comunicarse a la línea telefónica 2948700 ext.: 3921, 3847, 3916, o al correo electrónico invimafv@invima.gov.com.

Tomado de Alerta Sanitaria INVIMA