Rukobia®, el primer medicamento de su clase contra el VIH

En julio, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó el nuevo tratamiento contra el VIH, Rukobia® (fostemsavir), en tableta de liberación prolongada de 600 mg que se toma dos veces al día con o sin alimentos.

Rukobia® es un profármaco de temsavir y se clasifica como un inhibidor de la unión dirigido por gp120. Bloquea la unión del VIH a las células T CD4 +.

Rukobia® se usa en combinación con otras terapias antirretrovirales (ARV) en adultos  los que este fallando su régimen actual de ARV debido a problemas de resistencia, intolerancia o seguridad.

https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-rukobia-fostemsavir-hiv-adults-few-options-available-5289.html

Una trifórmula para el EPOC

En julio, la FDA aprobó la Aerosfera Breztri® de AstraZeneca , un inhalador de dosis medida para el tratamiento de mantenimiento de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). La EPOC es una enfermedad pulmonar a largo plazo que incluye bronquitis crónica, enfisema o ambos.

Breztri® combina un corticosteroide inhalado (budesonida 160 mcg) con un agente anticolinérgico (glicopirrolato 9 mcg) y un agonista beta2-adrenérgico de acción prolongada (fumarato de formoterol 4,8 mcg) por inhalación. Se administra en dos inhalaciones dos veces al día.

https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-breztri-aerosphere-budesonide-glycopyrrolate-formoterol-fumarate-maintenance-copd-5305.html