La Administración
de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA), aprobó una nueva indicación
para el fármaco Zerbaxa (ceftolozane + tazobactam), para el tratamiento de la
neumonía bacteriana adquirida en el hospital y la neumonía bacteriana asociada
al ventilador (HABP / VABP) en pacientes mayores de 18 años. La FDA aprobó
inicialmente Zerbaxa en 2014 para tratar infecciones intra-abdominales
complicadas y para infecciones del tracto urinario complicadas.
martes, 4 de junio de 2019
La FDA aprueba tratamiento de la neumonía bacteriana adquirida en el hospital, asociada al ventilador.
Suscribirse a:
Entradas (Atom)