Tomar antidepresivos durante el embarazo aumentaría el riesgo de autismo

El 6-10% de las mujeres embarazadas recibe tratamiento para la depresión. Un nuevo estudio revela que los antidepresivos están fuertemente asociados en este periodo con un mayor riesgo de trastornos del espectro autista (TEA), especialmente los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, frecuentemente prescritos para la ansiedad o trastornos obsesivo-compulsivos.

La investigación ha analizado 145.456 niños desde el momento de su concepción hasta los diez años. De todos ellos, 1.054 (0,72%) fueron diagnosticados de TEA. La edad media del primer diagnóstico fue de 4,6 años y la edad media de los niños al final del seguimiento, de 6,24 ± 3,19 años. El número de varones con TEA fue cuatro veces superior al de las niñas.

Entre los resultados obtenidos destaca que el uso de antidepresivos durante los dos últimos trimestres del embarazo se asoció con un 87% más de TEA, mientras que no se observó asociación alguna con el uso de estos fármacos durante el primer trimestre o en el año previo al embarazo.

Según los autores, tomar antidepresivos durante el segundo o tercer trimestre casi duplica el riesgo de que el niño vaya a ser diagnosticado de TEA a los siete años. Es biológicamente posible que los antidepresivos causen autismo si se utilizan en el momento del desarrollo cerebral en el útero, ya que la serotonina está implicada en numerosos procesos del desarrollo pre y posnatal, como la división y la diferenciación celular y la sinaptogénesis.

Revista de Neurología. [en línea]. [Consultado el 18 de febrero de 2016]. Disponible en http://www.neurologia.com/sec/RSS/noticias.php?idNoticia=5516

La terapia con telomerasa combate anemias aplásicas

La anemia aplásica es una enfermedad hematológica en la que la médula ósea es incapaz de generar células sanguíneas al ritmo adecuado. Muchas formas de anemia aplásica comparten un importante vínculo con el proceso de envejecimiento: el acortamiento de los telómeros, las estructuras que protegen los extremos de los cromosomas. Hace cuatro años, un grupo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) creó una novedosa terapia contra el envejecimiento basada en reparar los telómeros. Ahora, los mismos investigadores demuestran que esa terapia puede ser efectiva contra las clases de anemia aplásica provocadas por telómeros cortos.

El tratamiento se basa en hacer que las células de la médula ósea expresen la enzima telomerasa, responsable de reparar los telómeros, para lo que se ha recurrido a la terapia génica: utilizando un virus como vehículo conductor, introducen el gen de la telomerasa en las células de la médula ósea, que pueden así reparar los telómeros y seguir generando células sanguíneas.

Telómeros cortos

"Se aporta una prueba de concepto de que el abordaje basado en telomerasa tiene un efecto terapéutico en la anemia aplásica provocada por telómeros cortos", narran los autores, entre los que se encuentran Christian Bär y Juan Manuel Povedano, en el último número de Blood, que ha publicado el trabajo dirigido por María Blasco, directora del CNIO. También han colaborado equipos de la la Universidad Autónoma de Barcelona yde Hoffmann-LaRoche, en Basilea.

La anemia aplásica puede deberse a mutaciones heredadas (hasta ahora de unos treinta genes, varios de ellos implicados en el mantenimiento de los telómeros). También puede adquirirse por mecanismos aún no claramente establecidos: exposición a determinadas toxinas o infecciones víricas. Pero, independientemente de si es heredada o adquirida, se caracteriza la presencia de telómeros cortos.

Tipos de anemia

Los investigadores recurrieron a dos tipos de ratones que simulan la enfermedad en humanos. En uno de ellos se reproduce la anemia aplásica adquirida. En este modelo, los investigadores matan parte de las células madre eliminando en ellas un determinado gen. Al cabo de unas semanas tratan a los animales con la terapia génica con telomerasa.

"El tratamiento evita de forma significativa la mortalidad por anemia aplásica, y alarga los telómeros en la sangre y en la médula ósea. En el grupo no tratado con terapia génica la mayor parte de los animales mueren de anemia aplásica, y mueren mucho antes".

El segundo modelo animal reproduce la anemia aplásica hereditaria, eliminando el gen de la telomerasa específicamente en las células de la médula ósea.

Después de tratarse con telomerasa, "también se alargaron los telómeros en sangre periférica y el número de células sanguíneas mejoró considerablemente", escriben los autores. "En ambos modelos, la mayor número de células sanguíneas puede atribuirse a una mayor reserva de células madre".

Diario Médico.com [en línea]. [Consultado el 25 de febrero de 2016]. Disponible en:

http://oncologia.diariomedico.com/2016/02/25/area-cientifica/especialidades/oncologia/investigacion/la-terapia-con-telomerasa-combate-anemias-aplasicas

Francia aprueba la sedación en terminales y prohíbe la eutanasia

Francia ha aprobado una nueva "ley de final de la vida" que permite la sedación profunda para evitar el sufrimiento en enfermos terminales, pero que prohíbe la ayuda activa para morir a través de la eutanasia o del suicidio asistido.

El texto legal ha sido aprobado por los diputados de la Asamblea Nacional con los votos del Partido Socialista, que gobierna en el país galo, y la oposición conservadora del Partido Republicano (LR).

Ahora queda salvar el trámite del Senado, donde se espera que también sea acogido con un apoyo contundente, el mismo que la proposición de ley recibió en primera lectura en ambas cámaras y que respaldan el 96 por ciento de los franceses, según un sondeo de BVA Orange publicado el pasado marzo.

Función del médico

La ley obligará a los médicos a aplicar la "sedación profunda y continua" a un paciente en fase terminal que lo solicite, definido como aquel con una "afección grave e incurable" con "pronóstico vital comprometido a corto plazo" y con un cuadro médico de "sufrimiento que resiste a los tratamientos".

Los facultativos le retirarán así los medicamentos que le mantienen vivo artificialmente así como la nutrición y la hidratación, mientras que le seguirán administrando analgésicos para evitar que sienta dolor hasta la muerte.

Ese derecho ya existe en los centros médicos franceses, pero a partir de ahora se aplicará de manera "general y homogénea" y se le otorgará al paciente la última palabra.

El facultativo deberá respetar la voluntad del enfermo terminal, redactada previamente, o la de una persona de confianza designada también de forma previa y por escrito por el enfermo.

La función de ese delegado no tendrá fecha de caducidad y su decisión prevalecerá sobre cualquier otra opinión, mientras que hasta ahora el médico disponía de la última palabra a la hora de decretar la sedación profunda.

Diario Médico.com [en línea]. [Consultado el 17 de febrero de 2016]. Disponible en: http://www.diariomedico.com/2016/01/28/area-profesional/normativa/francia-aprueba-la-sedaccion-en-enfermos-terminales-y-prohibe-la-eutanasia

La EMA revisará los criterios de prescripción de la metformina

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha iniciado una revisión de los criterios de prescripción de los medicamentos que contienen metformina, un principio activo que, sólo o en combinación con otros fármacos, se utiliza principalmente para el tratamiento de diabetes tipo 2.

Esta revisión ha venido a raíz de una solicitud de la agencia de medicamentos holandesa (MEB) después de que ésta hiciese una evaluación rutinaria de la seguridad de la metformina. Dicha evaluación mostró que la información de prescripción de los medicamentos que contienen metformina varía entre países, así como el asesoramiento sobre cómo el medicamento debe utilizarse en pacientes con función renal reducida.

Según han señalado desde la EMA, la metformina puede causar una complicación poco frecuente pero grave llamada acidosis láctica, que es cuando el ácido láctico, un subproducto natural del cuerpo, se acumula en la sangre antes de que el cuerpo pueda expulsarlo.

Junto a esto, ha señalado que los pacientes que utilizan metformina y que tienen una reducción significativa de la función renal tienen un riesgo más alto de desarrollar acumulación de ácido láctico debido a que sus riñones no pueden eliminarlo.

Ante esto, la revisión realizada en Holanda encontró que la evidencia científica actual no justifica que se contraindique la metformina en pacientes con reducción moderada de la función renal. Por lo tanto, el MEB consideró que la información de prescripción de todos los medicamentos que contiene metformina debe ser revisada para armonizar las recomendaciones sobre su uso en pacientes con problemas renales significativos.

ACTUALIZAR LA INFORMACIÓN

Por este motivo, la EMA revisará ahora los datos sobre los diferentes medicamentos con metformina y considerará cómo debe actualizarse la información sobre éstos fármacos, así como las autorizaciones de comercialización de los mismos dentro de la Unión Europea.

CorreoFarmacéutico.com [en línea]. [Consultado el 18 de febrero de 2016]. Disponible en: http://www.correofarmaceutico.com/2016/02/03/farmacologia/la-ema-revisara-los-farmacos-que-contienen-metformina

La serotonina promueve la regeneración medular

Un equipo de investigadores ha trabajado en el estudio de la impresionante capacidad de regeneración espontánea que muestran los peces cebra tras una lesión medular. En concreto, han demostrado el papel fundamental que desempeña la serotonina en ese proceso y que puede llevar al diseño de nuevos fármacos para su uso en pacientes.

A diferencia de los humanos y del resto de mamíferos, el pez cebra adulto es capaz de recuperar la natación de forma natural pocas semanas después de sufrir una lesión medular completa, algo que en el caso de los humanos provoca la pérdida irreversible de la función locomotora y sensorial por debajo del lugar de la lesión. El objetivo del trabajo era descubrir qué vías moleculares se activan e intervienen en el proceso de regeneración tras una lesión medular en el pez cebra.

Los científicos han demostrado que la serotonina, conocida por su papel como neurotransmisor en el sistema nervioso, promueve tanto el desarrollo embrionario de motoneuronas espinales como su regeneración tras una lesión medular en adultos de pez cebra. Las motoneuronas son las neuronas de la medula espinal que inervan la musculatura para controlar su contracción y relajación. En humanos, trastornos degenerativos o lesiones traumáticas medulares provocan la muerte de estas neuronas y, por tanto, la pérdida de la capacidad de controlar la musculatura corporal.

Revista de Neurología. [en línea]. [Consultado el 25 de febrero de 2016]. Disponible en: http://www.neurologia.com/sec/RSS/noticias.php?idNoticia=5425

Vinculan el consumo de cannabis con ictus isquémico en adultos jóvenes:

Los adultos jóvenes que consumen cannabis son más propensos a padecer un ictus isquémico. Investigaciones anteriores habían vinculado el consumo de cannabis con los ictus, pero este estudio es el primero en examinar las diferencias en los accidentes cerebrovasculares entre consumidores y no consumidores.

Los científicos examinaron a 334 pacientes menores de 45 años que habían sufrido un ictus isquémico, de los cuales 58 eran consumidores de cannabis. Una estenosis de las arterias craneales fue la causa de ictus en el 45% de los consumidores de cannabis, frente a apenas el 14% de los no consumidores. Los consumidores de cannabis con ictus también eran más jóvenes, tenían más probabilidades de ser de sexo masculino, eran más propensos a fumar cigarrillos y era más probable que presentaran otros factores de riesgo de estilo de vida.

Los coágulos sanguíneos desplazados al cerebro fueron la causa más común de ictus (29%) en los pacientes que no consumían cannabis, en comparación con el 14% entre el grupo de consumidores.

Revista de Neurología. [en línea]. [Consultado el 25 de febrero de 2016]. Disponible en: http://www.neurologia.com/sec/RSS/noticias.php?idNoticia=5422

Vinculan el riesgo de autismo con ciertos medicamentos para el asma

Un estudio ha hallado una conexión entre el riesgo de autismo y la exposición prenatal a los agonistas β2-adrenérgicos (albuterol, salmeterol, formoterol), habitualmente empleados para el control del asma. Están disponibles en la forma de acción rápida (para tratar los ataques de asma) y en la forma de acción prolongada (tomados regularmente para prevenir los ataques), pero el estudio no diferenció entre ambas presentaciones.

Los investigadores examinaron la base de datos del sistema nacional de salud de Dinamarca para encontrar información de 5.200 niños a los que se había diagnosticado un trastorno del espectro autista, y los compararon con 52.000 niños de la misma edad sin autismo. En general, un 3,7% de los niños con autismo habían estado expuestos a los agonistas β2-adrenérgicos durante el embarazo, frente al 2,9% de los niños control.

Cuando los investigadores controlaron otros factores (incluyendo el asma de la madre, la edad de los padres y las complicaciones al nacer), los niños expuestos prenatalmente a los fármacos seguían teniendo un 30% más de probabilidades de contraer autismo.

Según  los autores, es plausible que los agonistas β2-adrenérgicos podrían afectar al desarrollo cerebral del feto, de tal modo que aumente el riesgo de autismo. Cuando se administra a ratas embarazadas en el laboratorio, los medicamentos pueden afectar al desarrollo de las células cerebrales del feto.

Revista de Neurología. [en línea]. [Consultado el 17 de febrero de 2016]. Disponible en: http://www.neurologia.com/sec/RSS/noticias.php?idNoticia=5540

Las verduras de hoja verde, beneficiosas para las bacterias 'buenas' del intestino

Investigadores han descubierto cómo las bacterias se alimentan de una molécula de azúcar inusual que se encuentra en los vegetales de hoja verde que podría ser la clave para explicar cómo las bacterias buenas protegen el intestino y promueven la salud.

El hallazgo, que se describe en Nature Chemical, sugiere que las verduras de hojas verdes son esenciales para la alimentación de las bacterias intestinales buenas, lo que limita la capacidad de las bacterias malas para colonizar el intestino.

Investigadores de Australia y Reino Unido identificaron una enzima previamente desconocida que emplean bacterias, hongos y otros organismos que se alimentan del inusual azúcar pero abundante sulfoquinovosa -SQ- que se encuentra en los vegetales verdes.

Cada año, las verduras de hojas verdes -como la espinaca- producen el azúcar en enorme escala mundial, comparable a la producción del mineral de hierro anual total del mundo. El director de la investigación, Ethan Goddard-Borger, del Instituto Walter y Eliza Hall, en Australia, cree que el hallazgo podría explotarse para fomentar el crecimiento de bacterias intestinales 'buenas'. "Cada vez que se comen verduras de hoja verde se consumen cantidades significativas de azúcares SQ, que se utilizan como fuente de energía por las bacterias intestinales buenas -ha afirmado-. Las bacterias en el intestino, como cruciales cepas protectoras de E. coli, utilizan SQ como fuente de energía. E. coli proporciona una barrera protectora que impide el crecimiento y la colonización por bacterias malas". "E. coli es un colonizador bacteriano clave necesario para nuestro intestino. Especulamos que el consumo de esta molécula específica dentro de verduras de hoja verde demostrará ser un factor importante en la mejora y el mantenimiento de la flora intestinal sana y la buena salud digestiva", ha añadido.

UNA ENZIMA TIENE LA CLAVE

Spencer Williams, del Instituto Bio21 y la Universidad de Melbourne, en Australia, relata que el equipo ha puesto de manifiesto cómo las bacterias extraen el azúcar de las plantas con el fin de impulsar su crecimiento. "Hemos descubierto que la enzima YihQ es empleada por las bacterias para absorber y metabolizar estos azúcares que contienen azufre como alimento", ha detallado.

"El azufre es fundamental para la construcción de las proteínas, los componentes esenciales de todos los organismos vivos. SQ es la única molécula de azúcar que contiene azufre y la digestión de la molécula por la bacteria libera azufre en el medio ambiente, en el que vuelve a entrar en el ciclo del azufre global para ser reutilizado por otros organismos", ha subrayado. "Este trabajo responde a un misterio de 50 años que ha rodeado a la forma en la que el azufre -un elemento esencial para la vida en la Tierra- se utiliza y se recicla por organismos vivos -ha explicado Williams-. Lo que es notable es que la enzima YihQ se ocultaba a la vista y es producida por la humilde bacteria E. coli, presente en casi todos los laboratorios de biólogos".

El descubrimiento también proporciona información crucial que puede explotarse un día para desarrollar una nueva clase de antibióticos, según Goddard-Borger. "Se necesitan nuevas estrategias antimicrobianas desesperadamente a medida que más y más bacterias adquieren resistencia a las clases existentes de antibióticos", ha destacado. "Pensamos que va a ser posible utilizar estas enzimas generalizadas para permitir el suministro altamente específico de antibióticos a las formas perjudiciales de 'E. coli' y otros patógenos, como la' Salmonella', responsable de la intoxicación alimentaria, mientras que deja las buenas bacterias intestinales sin tocar", ha concluido.

CorreoFarmacéutico.com [en línea]. [Consultado el 17 de febrero de 2016]. Disponible en: http://www.correofarmaceutico.com/2016/02/16/al-dia/salud-publica/las-verduras-de-hoja-verde-beneficiosas-para-las-bacterias-buenas-del-intestino

Homeopatía: crece su uso, sobre todo en respiratorias

El 32 por ciento de los españoles han usado alguna vez homeopatía y el 72 por ciento ha oído hablar de ella. Así lo señalan los datos del estudio Percepciones sobre salud y homeopatía en la población española, realizado por Nielsen a petición de Boiron, sobre una muestra de más de 3.000 españoles, presentado esta semana en Madrid y adelantado en correofarmaceutico.com.

En opinión de Michèle Boiron, farmacéutica y referente internacional en el campo de la homeopatía, "los datos muestran que se está mejorando el conocimiento, aunque aún queda mucho por hacer". En otros países como Francia, "su uso y conocimiento está más extendido, ya que el 95 por ciento de los franceses conocen estos productos, el 56 por ciento los usan y el 36 por ciento lo hacen de forma habitual". Para avanzar en este sentido, Boiron considera indispensable "la formación tanto del médico como del farmacéutico". Desde su punto de vista, "si se forma y se aconseja la homeopatía, ésta se usará y se extenderá su uso". Sólo así, afirma, "se podrá llegar a la regulación en España, porque todos los gobiernos tiende a consolidar la práctica común".

Hay que recordar que a finales de 2013 el Ministerio de Sanidad publicó el borrador de una orden ministerial dirigida a regular las terapias homeopáticas en España y adaptarse, así, al resto de Europa, un asunto muy controvertido entre los profesionales sanitarios porque muchos no ven con buenos ojos la regulación de estos medicamentos.

Desde entonces y hasta la aprobación definitiva del documento, estos medicamentos se comercializan en farmacias al amparo de una disposición transitoria en el RD 2.208/1994, que permite a los productos homeopáticos ya comercializados en el país mantener su situación a la espera de una regulación específica. Según explicó a CF Miguel Barelli, director de Relaciones Institucionales de Boiron, "la situación es la misma. El papel técnico de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios está hecho, pero aún se debe aprobar".

El estudio también analiza los usos de la homeopatía. Así, los problemas de salud para los que los españoles la usan más son las afecciones de garganta y otras respiratorias, en un 44 por ciento; el estrés, la ansiedad o los trastornos del sueño, en el 34 por ciento, y los problemas digestivos, en el 28 por ciento. El 65 por ciento de los encuestados combinan los homeopáticos con otros tratamientos, como complemento, y las principales razones para usarlos son porque son naturales (39 por ciento), eficaces (29), no tienen efectos secundarios (28), seguros (26) y por la recomendación del médico (25).

Los autores del estudio también preguntaron a los usuarios a quién acuden normalmente frente a un síntoma menor. En este sentido, según los datos de la encuesta, un 35 por ciento va al médico como primera opción; un 24 por ciento hace autocuidado responsable; un 20 por ciento opta por remedios caseros, y un 13 por ciento acude a la farmacia.

Del estudio también se desprende que, ante un síntoma leve, el 22 por ciento de los encuestados prefiere no tomar nada o algo natural y el 24 por ciento usaría algo que le solucionara rápido el problema. Los efectos secundarios es una de las cuestiones que más preocupan a la hora de usar medicamentos (para el 39 por ciento) y la dependencia (para el 33 por ciento).

CorreoFarmacéutico.com [en línea]. [Consultado el 17 de febrero de 2016]. Disponible en: http://www.correofarmaceutico.com/2016/02/13/al-dia/entorno/homeopatia-crece-su-uso-sobre-todo-en-respiratorias

Se confirma la relación del virus del papiloma humano con el cáncer de orofaringe

Desde hace años se sabe que el virus del papiloma humano (VPH) es el responsable del cáncer de cuello de útero. Posteriormente, varios estudios han apuntado que también está detrás de un porcentaje importante de otros tumores como los de vulva, vagina, pene o ano.

Ahora, el trabajo más amplio realizado hasta la fecha, dirigido por Xavier Bosch, del Instituto Catalán de Oncología (ICO) confirma que el VPH también es responsable de una fracción importante de los tumores de orofaringe.

El estudio, publicado en Journal of the National Cancer Institute, analizó 3.680 casos de tumores de cabeza y cuello para determinar su relación con el VPH. No sólo se ha mirado la presencia del virus, sino los biomarcadores que indican que, efectivamente, el tumor ha sido causado por el VPH.

Según el estudio, alrededor del 20 por ciento de los tumores de orofaringe de todo el mundo están causados por el VPH. Sin embargo, se ha observado una gran variabilidad entre regiones y sexo. Así en América del Sur y el norte, centro y este de Europa, hasta la mitad de los tumores de orofaringe serían provocados por el virus, mientras que en América Central, el este de Asia y Europa Occidental este porcentaje no llega al 20 por ciento de media, y el Sur de Europa al 10 por ciento.

El estudio también observa que, aunque el cáncer de orofaringe es mucho más frecuente en hombres, el papel del VPH en estos cánceres es más importante en mujeres. Así, mientras que la fracción de cánceres de orofaringe vinculada al VPH en las mujeres es del 38 por ciento, en hombres no llega al 20 por ciento.

Tabaco y alcohol

Los dos grandes factores causantes de cáncer de orofaringe son el tabaco y el alcohol por un lado, y el VPH por otro. La reducción en el consumo de tabaco y el aumento del sexo oral, transmisor del virus, se espera que conduzcan a un incremento de casos provocados por el VPH. Así, otros estudios han indicado que en Estados Unidos, donde el consumo de tabaco se ha reducido en los últimos años, alrededor del 70 por ciento de los tumores de orofaringe son consecuencia del VPH.

Por otra parte, refutando la evidencia científica previa, este estudio minimiza el papel etiológico del VPH en los cánceres de la cavidad oral y de la laringe, en los que se estima que menos del 4 por ciento, serían consecuencia del VPH.

Diario Médico.com [en línea]. [Consultado el 17 de febrero de 2016]. Disponible en: http://oncologia.diariomedico.com/2016/02/09/area-cientifica/especialidades/oncologia/investigacion/se-confirma-la-relacion-del-virus-del-papiloma-humano-con-el-cancer-de-orofaringe

El Invima alerta sobre consumo de productos “adelgazantes”, “milagrosos” y “potencializadores sexuales” ilegales.

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos –Invima-, informa a la comunidad sobre los riesgos para la salud asociados al consumo de 268 productos ilegales que no cuentan con registro sanitario Invima y contienen ingredientes no declarados, y están siendo promocionados por diferentes medios de comunicación, especialmente por internet. Gracias al convenio entre el Invima y Mercado Libre, se lograron retirar 289 publicaciones de este tipo de productos ilegales y fraudulentos de esta plataforma. Los productos ilegales son comercializados como productos “milagrosos” a los que se les atribuyen propiedades como adelgazantes, potencializadores sexuales o medicamentos curativos del cáncer, los problemas digestivos y las enfermedades coronarias. Muchas de estos productos contienen sustancias no declaradas que puede causar serias complicaciones para la salud, los cuales solo deben utilizarse bajo asesoramiento médico. Listamos a continuación los productos identificados:

Componente no declarado Sildenafil

Componente no declarado Sibutramina

Componente no declarado Sibutramina, Desmetilsibutramina y Fenolftaleína

Componente no declarado Fenolftaleína

Componente no declarado Lorcaserin

Componente no declarado Fluoxetina

Componente no declarado Sildenafilo, Fluoxetina y Sibutramina

Componente no declarado Sibutramine, Benzocaína, Fenolftaleína y Diclofenaco

Componente no declarado DMAA, (1,3-dimethylamylamine o metilhexanamina)

RECOMENDACIONES

El Invima aconseja a los consumidores tener mucho cuidado al comprar medicamentos en sitios de Internet ya que estos productos pueden:

Contener ingredientes no declarados y potencialmente dañinos

Pueden no cumplir con los mínimos estándares de calidad, seguridad y eficacia.

Si está consumiendo alguno de los productos mencionados, suspéndalo inmediatamente y consulte al médico si presenta alguna alteración en su salud.

Tenga en cuenta lo siguiente al momento de adquirir cualquier medicamento:

No se automedique. Sólo consuma medicamentos autorizados y formulados por su médico.

Adquiera estos productos en establecimientos autorizados, donde se garanticen las condiciones adecuadas de almacenamiento.

Antes de tomar un medicamento, producto fitoterapéutico o suplemento dietario, revise y lea las etiquetas con el fin de conocer la fecha de vencimiento y las recomendaciones dadas por el fabricante en cuanto al almacenamiento.

Cuando adquiera estos productos, observe que tengan un sistema de seguridad que se rompa al abrirlos. Fíjese antes de destaparlo, que el medicamento no presente ningún deterioro o alteración en su aspecto como la forma o color.

Tenga especial cuidado con la publicidad a través de internet u otros medios de comunicación, sobre ciertos productos que ofrecen supuestos beneficios terapéuticos y que no están avalados por la entidad sanitaria.

INVIMA [en línea]. [Consultado el 17 de febrero de 2016]. Disponible en:

https://www.invima.gov.co/images/pdf/alertas_portada/CUIDADO_CON_LOS_PRODUCTOS_PUBLICITADOS_POR_INTERNET.pdf

Alertan del aumento de las resistencias a antimicrobianos de bacterias presentes en alimentos

Las autoridades sanitarias europeas han alertado de un aumento de las resistencias de las bacterias más frecuentes en alimentos, como la Salmonella, el Campylobacter o el E. coli, a los antimicrobianos más utilizados, lo que supone un riesgo para la salud, ya que reduce las opciones de un tratamiento eficaz de las infecciones más graves.

Así se desprende del último informe sobre resistencias de bacterias zoonóticas en Europa elaborado por la Agencia Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA, en sus siglas en inglés) y el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC, también en inglés).

Este tipo de resistencias antimicrobianas causan cerca de 25.000 muertes al año en la Unión Europea, según ha destacado Vitenis Andriukaitis, comisario europeo de Salud y Seguridad Alimentaria, que reconoce que se trata de un problema que no se limita a Europa y, por tanto, "requiere una solución global".

En este sentido, el informe apunta a un incremento de las resistencias de las bacterias Salmonella o E.coli al tratamiento con colistina en aves de corral, lo que resulta "preocupante" ya que este fármaco "dejará de ser eficaz para el tratamiento de estas infecciones en humanos", ha añadido Mike Catchpole, responsable cienfífico del ECDC.

Además, los autores han visto importantes diferencias regionales ya que los niveles más altos de resistencia a los antimicrobianos (RAM) se observan en Europa oriental y meridional, ha añadido Marta Hugas, de la EFSA, que reconoce que "en el norte de Europa hay una menor resistencia en las bacterias de las aves de corral, en particular en los países con un bajo uso de antibióticos en animales".

Actualmente la campilobacteriosis, causada por el Campylobacter, es la enfermedad más común transmitida por alimentos en la Unión Europea, y la resistencia más frecuente es la que afecta a la ciprofloxacina, que se detecta sobre todo en humanos (60,2 por ciento) y aves de corral (69,8 por ciento).

Asimismo, también se han identificado casos de resistencia de esta bacteria en pollos al tratamiento con ácido nalidíxico y las tetraciclinas.

En cuanto a la salmonelosis, la segunda infección bacteriana más frecuente causada por la Salmonella, cuya resistencia más común en humanos es a las tetraciclinas (30 por ciento), sulfonamidas (28,2 por ciento), ampicilina (28,2 por ciento). Además, la prevalencia de la resistencia de esta bacteria a múltiples fármacos fue alta en seres humanos (26 por ciento) y en carne de pollo y pavo (24,8 por ciento y 30,5 por ciento, respectivamente).

DIFERENTES TIPOS DE 'SALMONELLA'

Entre las variantes más preocupantes de esta bacteria están la Salmonella Kentucky y la Salmonella Infantis, ya que son las que han presentado un mayor nivel de resistencia a la ciprofloxacina y a múltiples fármacos.

A partir de este año, el informe proporciona información sobre la resistencia a la colistina en Salmonella y E. coli en aves de corral e incluye información sobre las cepas que producen un espectro extendido de la beta-lactamasa (BLEE) y el carbapenemase, enzimas que confieren resistencia de importancia crítica a las cefalosporinas de tercera generación y los carbapenems, respectivamente.

La colistina es un antimicrobiano de uso común en algunos países para el control de infecciones por E. coli, especialmente en cerdos, y recientemente se han detectado casos de resistencias en China.

Correo Farmacéutico. [En línea]. [Consultado el 11 de febrero de 2016] Disponible en:

http://www.correofarmaceutico.com/2016/02/11/al-dia/medicina/alertan-del-aumento-de-las-resistencias-a-antimicrobianos-de-bacterias-presentes-en-alimentos

La OMS lanza un plan para optimizar el uso de antibióticos

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha lanzado un plan de acción mundial, aprobado en mayo de 2015 por la Asamblea Mundial de la Salud, para optimizar el uso de los antibióticos, mejorar el conocimiento y la comprensión de la resistencia antimicrobiana, así como reforzar la vigilancia e investigación y reducir la incidencia de infección.

Y es que, tal y como ha recordado, los antibióticos son medicamentos que se usan para prevenir y tratar las infecciones bacterianas y su resistencia ocurre cuando las bacterias cambian en respuesta al uso de los mismos. De esta forma, las bacterias se vuelven resistentes y posteriormente pueden infectar a las personas, siendo más difíciles de tratar.

INCREMENTO DE COSTOS

Además, la resistencia a estos medicamentos provoca un incremento de los costos médicos, hospitalizaciones prolongadas y aumento de la mortalidad. En concreto, sólo en la Unión Europea se estima que las bacterias resistentes a los medicamentos pueden provocar 25.000 muertes anuales y costar unos 1.300 millones de euros -1.500 millones de dólares- en términos de salud y pérdidas de productividad.

Asimismo, la OMS ha avisado de que la resistencia a los antibióticos está aumentando a niveles "peligrosamente altos" en todas partes del mundo y que los nuevos mecanismos de resistencia están "amenazando" la capacidad de tratar enfermedades infecciosas comunes como, por ejemplo, neumonía, tuberculosis, infección de sangre o gonorrea.

"Sin una acción urgente, nos dirigimos hacia una era post-antibiótico, en el que las infecciones comunes y lesiones menores pueden volver a matar", ha alertado la OMS, para explicar que la resistencia a los antibióticos se acelera por el mal uso y abuso de antibióticos, así como por la mala prevención de infecciones y control.

PAUTAS DE PREVENCIÓN

Con el fin de evitar estas resistencias y las infecciones, el organismo ha destacado la importancia de lavarse las manos con regularidad, practicar una buena higiene de los alimentos, evitar el contacto cercano con personas enfermas y mantener las vacunas al día.

Del mismo modo, ha aconsejado utilizar sólo los antibióticos recetados por un profesional, cumplir con todo el tratamiento pautado y no usar sobrantes ni compartirlos con otros antibióticos. Además, la OMS ha instado a la industria a invertir en nuevos medicamentos antibióticos, vacunas y diagnósticos.

Los farmacéuticos y profesionales sanitarios también pueden ayudar a prevenir infecciones asegurando que los instrumentos y el medio ambiente estén limpios, manteniendo las vacunas de los pacientes al día, realizando cultivos y pruebas bacterias cuando se sospeche de una infección bacteriana y prescribiendo antibióticos sólo cuando "sean realmente necesarios".

En el caso de las autoridades sanitarias, la OMS ha solicitado planes de acción nacionales para hacer frente a la resistencia de antibióticos, mejoras en la vigilancia de las infecciones resistentes a estos fármacos, fortalecer las medidas de prevención y control de infecciones, regular y promover el uso adecuado de medicamentos de calidad, e informar a la población sobre el impacto de la resistencia a los antibióticos.

ANTIBIÓTICOS EN ANIMALES

La organización ha aconsejado también al sector agrícola asegurarse de que los antibióticos administrados a los animales sólo se usan para enfermedades infecciosas y bajo supervisión veterinaria, vacunar a los animales para reducir la necesidad de antibióticos y desarrollar alternativas al uso de antibióticos en plantas, promover y aplicar buenas prácticas en todas las etapas de producción y elaboración de alimentos de origen animal y vegetal, adoptar sistemas sostenibles con una mayor higiene, bioseguridad y manejo libre de estrés de los animales, y aplicar las normas internacionales para el uso responsable de los antibióticos.

Finalmente, la OMS ha señalado que, si bien se están desarrollando nuevos antibióticos, no se espera que ninguno de ellos sea "eficaz" contra las formas "más peligrosas" de bacterias resistentes a los antibióticos. "Dada la facilidad y frecuencia con la que la gente ahora viaja, la resistencia a los antibióticos es un problema global que requiere esfuerzos de todas las naciones", ha zanjado.

Correo Farmacéutico. [En línea]. [Consultado el 03 de noviembre de 2015] Disponible en:

http://www.correofarmaceutico.com/2015/11/03/farmacologia/la-oms-lanza-un-plan-para-optimizar-el-uso-de-antibioticos

MSD lanza un nuevo antibiótico para infecciones de la piel y tejidos blandos

MSD ha anunciado este martes el lanzamiento en España de Sivextro (tedizolid fosfato), indicado para el tratamiento de infecciones agudas bacterianas de la piel y tejidos blandos en adultos, que destaca "por ser el primer antibiótico de su clase de administración una vez al día, durante 6 días", han explicado desde la compañía.

"El mayor problema de la resistencia a antibióticos se daría en los hospitales, ha afirmado Javier Cobo, del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid), durante la presentación del nuevo producto. Como ha explicado el especialista, es en los hospitales donde más se hace uso de antibióticos: "La mitad de los pacientes ingresados en mi hospital están usando algún antibiótico", pero "no siempre se hace de manera óptima".

"Es frecuente encontrar defectos en la prescripción de antibióticos", ha resaltado el médico del Ramón y Cajal. El problema, como ha recordado, se debe a que las infecciones están en todo el hospital y, por tanto, no todos los médicos del mismo dominan el uso de los antibióticos. Ha advertido, además, de la importancia de reducir la trasmisión de las bacterias en el hospital, pero también de prevenir las infecciones de manera general. "La lucha contra la infección y la resistencia es muy amplia y tiene muchas vertientes, pero el uso del antibiótico es solamente una de ellas".

Dependiendo de la bacteria que produce la infección, el microbiólogo determinará que antibióticos son sensibles o resistentes a la misma, explica Cobo. "Solemos poner dos o tres antibióticos a la vez", ha indicado el experto, ya que no pueden demorar el tratamiento si el enfermo está grave hasta disponer del informe del microbiólogo, que suele tardar dos o tres días. A veces, ese uso de los antibióticos, ha insistido, no se hace de la manera más óptima y "existe la tendencia de criminalizar al prescriptor". "Es muy difícil inhibirse cuando tratas a pacientes muy frágiles en los que tratar una infección tarde, puede tener consecuencias dramáticas", ha apuntado.

La resistencia antibacteriana no es más que un fenómeno "puramente biológico", ha recordado Cobo. "Si tu presionas al ecosistema, tendrás una respuesta de los seres vivos, en este caso, bacterias que generan resistencia". Esto hace, señala el experto, que la industria farmacéutica responda creando más antibióticos, lo que da lugar a un "círculo vicioso". "Durante varias décadas hemos convivido con ese círculo razonablemente", añade. Sin embargo, actualmente, el número de antibióticos que se han puesto en el mercado ha ido disminuyendo. Es más, podría calificarse como una "crisis de los antibióticos", advierte Cobo.

MENOS IMPACTO SANITARIO

Por otra parte, Francisco Javier Candel, del Servicio de Microbiología del Hospital Clínico San Carlos, de Madrid, ha señalado que "las alternativas terapéuticas que vamos teniendo en son limitadas" y ha destacado que con la llegada de Sivextro se dispone de "otra opción de tratamiento en infecciones causadas por patógenos Gram positivos, no inferior a su comparador en los ensayos clínicos (Establish 1 y 2)".

Asimismo, desde el punto de vista de la gerencia, como el medicamento se administra en una sola dosis diaria, hay pacientes que se podrían beneficiar del tratamiento domiciliario. Así, "se introduce que al paciente se le pueda dar una sola dosis intravenosa en una unidad de hospitalización a domicilio, lo que puede tener impacto en el gasto sanitario". Candel ha explicado, además, que "este fármaco es útil en pacientes con fragilidad, especialmente fragilidad medular".

Sin embargo, ha recordado que, al ser de uso hospitalario, dependerá de para que tipo de pacientes esté destinado, se usará o no en primera línea.

Correo Farmacéutico. [En línea]. [Consultado el 01 de enero de 2016] Disponible en:

http://www.correofarmaceutico.com/2015/11/03/farmacologia/msd-lanza-un-nuevo-antibiotico-para-infecciones-de-la-piel-y-tejidos-blandos

El riesgo individual con la carne procesada y roja es bajo

La Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC) afirma, tras sus últimas investigaciones, que la carne procesada aumenta el riesgo de sufrir cáncer colorrectal. Siguiendo sus recomendaciones, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha decidido incluir la carne procesada en su lista de agentes carcinógenos, dentro del Grupo 1.

Esta comunicación ha estado en boca de todos cuando se hizo público el informe a través de The Lancet Oncology. Tanto es así que el jueves la propia OMS salió al paso para aclarar "consultas" y "dudas" recibidas. En un breve comunicado explicaba que la última revisión de la IARC "no pide a la gente que deje de comer carne procesada, pero sí indica que reducir su consumo disminuiría el riesgo de cáncer colorrectal". Y añadía que se reunirán para "comenzar a mirar las implicaciones para la salud pública de los últimos avances científicos y el lugar que tiene la carne procesada y la roja en el contexto de una dieta saludable".

En concreto, la IARC alerta de que el consumo de 50 gramos diarios de carnes procesadas incrementaría un 18 por ciento el riesgo. "La comunicación de la OMS no es una alarma, sino la confirmación de que la evidencia ya consolida la correlación entre consumo de carne procesada (y, en menor medida, roja) y un aumento del riesgo de cáncer, fundamentalmente colorrectal. Ya lo sabíamos, porque los estudios epidemiológicos vienen observando este fenómeno desde hace casi 20 años", explica a CF Antonio Llombart, portavoz y miembro de la junta directiva de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).

"Uno de los objetivos de los listados del IARC es que las agencias de salud nacionales puedan crear medidas para controlar este problema. Ese aspecto ya está cubierto, puesto que desde hace dos décadas todas las guías nutricionales recomiendan que el consumo de carne sea, como máximo, dos o tres veces a la semana", añade. Así lo corrobora la Agencia Española de Consumo, Seguridad Alimentaria y Nutrición (Aecosan): "El consumo debe ser moderado, de no más de dos veces por semana, ya que la ingesta continuada y excesiva se asocia a problemas de salud, como recogen todas las guías nutricionales existentes".

La Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) no se desmarca, indicando que "desde hace tiempo se ha resaltado la importancia de una dieta variada y equilibrada siguiendo el patrón mediterráneo, en la que el consumo de carnes procesadas y rojas se realice de forma ocasional".

MECANISMO

Llombart puntualiza que el riesgo individual de cáncer colorrectal por consumo de carne procesada y roja es bajo, "lo que no quiere decir que como medida de salud pública no sea importante". En cuanto al mecanismo por el cual esta carne elevaría el riesgo de cáncer, el portavoz de la SEOM explica que "son múltiples y que no dependen de la calidad de la carne". Este especialista y la asociación de pacientes EuropaColon España atribuyen el aumento de la incidencia mundial del cáncer colorrectal al envejecimiento de la población.

Por otro lado, Llombart resalta que "el consumo de más de 350 gramos de carne procesada a la semana lo que hace es aumentar el riesgo de colesterol y el ácido úrico. El riesgo cardiovascular es mucho más elevado y se presenta mucho antes que el oncológico".

La Aecosan, además de considerar que esta revisión apoya aún más las actuales recomendaciones de salud pública acerca de limitar el consumo de carne, recuerda que la carne roja tiene un valor nutricional, por lo que hace una llamada a la prudencia. Es el sentir de todos los expertos y sociedades a los que ha tenido acceso este periódico. La SEEN opina que no se debe "demonizar un alimento en concreto, y más si tenemos en cuenta que la carne roja también tiene beneficios nutricionales, por su contenido en proteínas de alto valor biológico, hierro, zinc y vitaminas del complejo B". Por su parte, Llombart advierte de que "los nutrientes de la carne son difíciles de suplir". Es refrendado por Pilar Riobó, jefa asociada del Servicio de Endocrinología y Nutrición de la Fundación Jiménez Díaz (Madrid), quien explica que "este alimento aporta hierro y vitamina B12, que es importante para el funcionamiento cerebral. Los vegetarianos, por ejemplo, tienen que tomar suplementos de esta vitamina para cubrir el déficit".

Al otro lado de la corriente vegetariana se encuentran las dietas hiperproteicas para adelgazar. "Abusan del consumo de proteínas animales a partir de, principalmente, la carne, y elevan la morbilidad", subraya Riobó.

ESTUDIO DE PERCEPCIÓN

Motivados por la decisión de la OMS, Ipsos realizó un estudio basado en 502 entrevistas a individuos de 18 y más años residentes en el territorio español. De éste se extrae que los productos más percibidos como procesados son las salchichas cocidas envasadas, las hamburguesas, las longanizas y el beicon, seguidos del jamón cocido, el salchichón, los embutidos de pavo o el chorizo. En la parte baja se hallan el jamón serrano y el ibérico, como productos cárnicos menos percibidos como procesados.

En este sentido, la OMS aclara que la procesada es "la carne que ha sido transformada mediante salazón, curación, fermentación, ahumado u otros procesos para potenciar el sabor o mejorar la preservación". La endocrinóloga de la Jiménez Díaz apaga cualquier tipo de duda al decir que "el estudio sobre si el riesgo es mayor consumiendo beicon o jamón aún no está hecho".

La clasificación de la IARC contempla cuatro grupos. En el Grupo 1 se incluyen procesos industriales y compuestos químicos que son cancerígenos para el hombre. En el Grupo 2, los productos clasificados como probables carcinógenos para el hombre. Éste se subdivide en dos: 2A, con alta probabilidad cancerígena, y 2B, con baja probabilidad cancerígena. En el Grupo 3 están los productos no clasificados, por falta de evidencia, y en el Grupo 4, los probablemente no cancerígenos. “La carne procesada ha pasado de estar en el Grupo 2A al 1 y la carne roja ha entrado directamente al Grupo 2A”, explica Llombart.

Correo Farmacéutico. [En línea]. [Consultado el 30 de enero de 2016] Disponible en:

http://www.correofarmaceutico.com/2015/11/02/al-dia/medicina/el-riesgo-individual-con-la-carne-es-bajo

El “escándalo Pradaxa”: Boehringer Ingelheim mucho peor que Volkswagen

El escándalo Volkswagen podría resumirse así: una gran compañía alemana pone en peligro la salud de los ciudadanos al engañar a los organismos responsables de controlar la seguridad de sus productos.

El escándalo de Boehringer Ingelheim es peor: una gran compañía alemana pone en peligro la salud de los ciudadanos con la colaboración de los organismos responsables de controlar la seguridad del producto.

En el primer caso, el de Volkswagen, al menos la agencia reguladora es la que ha denunciado el asunto; en el segundo, las agencias reguladoras están también implicadas; y además, el peligro para los usuarios es mucho más directo y grave. Muy feo.

La seguridad de los ciudadanos en relación con los fármacos depende de que los reguladores aseguren que existen juicios científicos sólidos detrás de los productos introducidos en el mercado, es decir, de que estos organismos actúen como protección contra los efectos potencialmente distorsionadores del afán de lucro de los fabricantes de medicamentos.

Pero, una y otra vez, lejos de resolver preguntas sobre la seguridad o eficacia de un medicamento, los procedimientos  de aprobación de la FDA  y la EMA se han convertido en el preludio de un nuevo escándalo.

En octubre de 2015, Project On Goverment Oversight (POGO), una organización civil norteamericana de control del gobierno, fundada hace más de 30 años y con gran prestigio en los EE.UU, publicó un extenso informe sobre el proceso de aprobación del nuevo anticoagulante (NACO) Pradaxa.

La FDA norteamericana aprobó Pradaxa en 2010 para la prevención de accidentes cerebrovasculares y coágulos de sangre en pacientes con fibrilación auricular, una enfermedad que afecta entre 2,7 a 6,1 millones de personas solo en los Estados Unidos. Pradaxa fue el primero de un nuevo tipo de anticoagulantes que “vendía” una clara ventaja sobre los viejos acenocumarol (Sintrom) y warfarina (Aldocumar): los pacientes que lo toman no tendrían que someterse a análisis de sangre periódicos para controlar el grado de anticoagulación.

En su segundo año de comercialización ya facturaba, solo en EE.UU, 1400 millones de dólares y a finales de 2014 casi 1 millón de pacientes utilizaban el nuevo anticoagulante en Norteamérica.

Mientras tanto, Boehringer Ingelheim, el fabricante alemán del fármaco, se convirtió en el destino de miles de demandas presentadas por pacientes y sus familias que consideraban habían sido afectados por efectos secundarios del Pradaxa (fundamentalmente hemorragias). La compañía fue multada por el Juez David R. Herndon con  931.500 dólares, acusada de actuar de “mala fe” al ocultar información relevante al tribunal.

Efectivamente, en diciembre de 2013, algunos de los documentos y correos electrónicos internos que aparecieron durante el juicio, planteaban dudas sobre una de las principales ventajas del nuevo medicamento: la no necesidad de vigilar la sangre del paciente y ajustar las dosis según la respuesta individual.

Un científico de alto nivel de Boehringer Ingelheim llamado Thorsten Lehr había redactado un documento que concluía que “la seguridad y la eficacia de dabigatrán se relaciona con las concentraciones plasmáticas y (por tanto)… hay un rango terapéutico para Pradaxa“.

Este informe interno fue cuidadosamente escondido por la empresa: “He encontrado una fuerte resistencia interna a este informe debido al concepto de necesidad de rango terapéutico“, escribía en un correo electrónico interno Paul Reilly de Boehringer Ingelheim, que se encargó de revisar el informe de Lehr.

El New York Times publicó en febrero de 2014 un correo de Jutta Heinrich-Nols, alto directivo de la empresa, en el que también expresaba su consternación por las conclusiones de este informe “que hará muy difícil cualquier defensa del medicamento“.

En mayo de 2014, en el contexto de estas revelaciones, Boehringer Ingelheim acordó resolver los litigios contra Pradaxa pagando 650 millones de dólares a los afectados, aunque sin reconocer ninguna responsabilidad.

Esta falsa solución no oculta la complicidad de la FDA con el laboratorio alemán al aprobar la introducción del medicamento en el mercado sin suficientes garantías.

Consultado de No-Gracias: Organización civil independiente por la transparencia, la integridad y la equidad en las políticas de salud, la asistencia sanitaria y la investigación biomédica. [en línea].[consultado el 09 de febrero de 2016]

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La OMS, preocupada por una posible transmisión sexual del Zika

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha mostrado su preocupación por la posibilidad de que el virus de Zika pueda ser transmitido por vía sexual, después de que las autoridades del Condado de Dallas (Estados Unidos) anunciaran ayer que han detectado un caso que posiblemente se ha producido por contacto sexual.

El Servicio de Salud de Dallas ha indicado, citando a los Centros para la Prevención y el Control de Enfermedades (CDC) de Atlanta, que el paciente contrajo el virus al mantener relaciones sexuales con una persona con enfermedad de Zika que acababa de volver de Venezuela. El Servicio de Salud ha subrayado que también es posible que el virus se haya transmitido mediante la picadura del mosquito Aedes aegypti, ya que se ha detectado la presencia de poblaciones del mosquito en el norte de Texas.

Hasta ahora, las autoridades sanitarias de los países afectados, la mayoría en América Latina y el Caribe, habían descartado la transmisión del virus entre personas, sosteniendo que su único canal de propagación era la picadura del mosquito.

La directora de la OMS para Europa, Zsuzsanna Jakab, ha informado de que aquellos países donde los mosquitos Aedes están presentes pueden estar en riesgo de la propagación del virus de Zika, y que ese riesgo aumenta con el inicio de la primavera y el verano.

Así, recuerda que ya se han notificado en diferentes países europeos de casos importados de viajeros infectados por el virus. Sin embargo, por el momento, "la enfermedad no se ha transmitido más, ya que el mosquito es todavía inactivo".

Por este motivo, "es el momento de que los países se preparen para reducir el riesgo en sus poblaciones". Como no existe una vacuna o tratamiento para la viriasis de Zika, la estrategia debe pasar por proteger a la región europea del mosquito, principalmente controlando y eliminando los criaderos y con la aplicación de insecticidas y la matanza de larvas en caso de brotes.

Asimismo, aconseja informar a las personas en riesgo, especialmente las mujeres embarazadas, sobre la prevención de las picaduras de mosquitos; mejorar la vigilancia y garantizar la detección de laboratorio de la enfermedad del virus de Zika y sus posibles complicaciones neurológicas, e intensificar la investigación para desarrollar tratamientos y medidas preventivas.

Por el momento, sobre la base de la evidencia disponible, la OMS no recomienda restricciones de viajes.

Las personas que viajan a zonas de alto riesgo deben protegerse de las picaduras de mosquitos mediante el uso de repelentes, vestido, camisas y pantalones de manga larga de color claro y procurar que las habitaciones estén equipadas con pantallas para evitar que los mosquitos entren. Como los mosquitos Aedes pican durante el día, estas medidas deberían aplicarse en esos periodos.

Las mujeres que están embarazadas o que planean quedar embarazadas deben tener un cuidado especial para protegerse de las picaduras. También pueden consultar a sus autoridades locales de salud si están viajando a un área con transmisión del virus.

Diario Médico.com [en línea]. [Consultado el 04 de febrero de 2016]. Disponible en: http://infecciosas-sida.diariomedico.com/2016/02/03/area-cientifica/especialidades/infecciosas-sida/la-oms-preocupada-por-una-posible-transmision-sexual-del-zika