martes, 10 de noviembre de 2015

Acné: otra enfermedad en la que afinar con el uso de antibióticos

Existe un arsenal eficaz para el acné que no siempre se aprovecha de forma adecuada. Es lo que se extrae de analizar con expertos españoles los resultados de un estudio publicado en la web de The Journal of the American Academy of Dermatology que concluye que en Estados Unidos se tendería a sobreprescribir antibióticos sistémicos y demorar injustificadamente el uso de isotretinoína, considerada la opción más eficaz pero que, por su potencial de efectos secundarios y teratogenicidad, está sujeta a vigilancia estrecha.
“Coincido absolutamente en el mismo diagnóstico”, destaca Ramón Grimalt,  profesor titular de Dermatología de la Universidad Internacional de Cataluña. El experto expone que es habitual toparse con pacientes que, tras años de terapias tópicas y sistémicas con antibióticos, llegan a la consulta y con unos meses de tratamiento con isotretinoína, “que generalmente es eficaz de por vida”, se preguntan por qué no la recibieron antes.
11 MESES
En el estudio americano, los investigadores, del Centro Médico Langone de la Universidad de Nueva York, analizaron los historiales médicos de 137 pacientes con acné severo que tardaron una media de 11 meses hasta que les fue prescrito el fármaco. El equipo de Seth Orlow alerta de la importancia de usar de forma responsable los antibióticos para no contribuir al problema de multirresistencias, pero no sería la única consecuencia del tratamiento ineficaz: puede acarrear cicatrices permanentes que afectarían psicológicamente al paciente.
En acné grave, Aurora Guerra, jefa de Dermatología del Hospital Doce de Octubre, de Madrid, y José Carlos Moreno, presidente de Honor de la Academia Española de Dermatología, coinciden en que los especialistas no experimentarían reticencias a recetar isotretinoína de entrada. “España ha sido siempre uno de los países en los que se ha prescrito isotretinoína con mayor agilidad”, defiende Guerra. La experta entiende que el tratamiento del acné ha mejorado en España notablemente en los últimos años, aunque todavía quedarían bolsas de pacientes que no consultan porque no conceden importancia a la enfermedad.
Pero, en el caso del acné moderado, detalla Moreno, hay una escala terapéutica progresiva que abarca tratamientos tópicos, antibióticos y, en el caso de la mujer, antiandrógenos. Los antibióticos orales se prescriben para aquellos pacientes que no responden al tratamiento tópico, explica Pablo de la Cueva, jefe del Servicio de Dermatología del Hospital Infanta Leonor, de Madrid. “Si son eficaces, se mantienen durante meses, o se hacen varios ciclos al año antes de iniciar el tratamiento con isotretinoína”. Por este motivo, alerta, “es importante identificar qué pacientes son buenos respondedores y en el caso de no ser así y tratarse de un acné de suficiente intensidad”, recurrir a este tratamiento oral.
Moreno encuentra otra vía de recortar la antibioterapia en acné: en su opinión, el primer aspecto que debería mejorarse sería el  abuso de las presentaciones tópicas: “Es la primera vía de tratamiento y se ha demostrado claramente que si no se combina con otras terapias, como serían el peróxido de benzoilo o los retinoides, es ineficaz y provoca resistencias”.
LOS PACIENTES LA PIDEN
Sus efectos adversos y su precio hasta la llegada del genérico habrían desincentivado la toma de isotretinoína, pero la situación estaría cambiando y son “muchos los pacientes que la demandan”, apunta Guerra.
Con todo, los expertos coinciden en que su prescripción debe seguir sujeta a control del especialista. De la Cueva aclara que antes de la prescripción es aconsejable realizar “un despistaje de ciertas patologías y una analítica de sangre, con estudio de triglicéridos, transaminasas y test de embarazo en caso de mujeres en edad fértil”. Los controles deben, además, mantenerse durante el tratamiento. Asimismo, añade Guerra, si el paciente presenta ciertas comorbilidades o características, como dermatitis atópica, piel sensible o psoriasis, las pautas deben variar. Además de que, gracias a la experiencia de uso, ya no se asocia a la formación de  pseudogranulomas piógenos (masas benignas).
La principal ventaja de los efectos adversos que provoca la isotretinoína “es que son perfectamente esperables y reversibles”, concluye Grimalt. En este sentido, expone que sería el fármaco sistémico que en dermatología provoca menos problemas, “desde luego menos que los antibióticos sistémicos”.

Correo Farmacéutico.com [en línea]. [Consultado el 09 de noviembre de 2015]. Disponible en:
http://www.correofarmaceutico.com/2015/11/09/farmacologia/acne-otra-enfermedad-en-la-que-afinar-con-el-uso-de-antibioticos

martes, 3 de noviembre de 2015

La cirugía sin sangre alcanza la madurez

La jornada Cirugía sin Sangre, organizada por el Hospital de Manises (Valencia), ha puesto de manifiesto que este abordaje está ya plenamente maduro y brinda excelentes resultados en cuanto a supervivencia y recuperación, además de menores tasas de complicaciones y tiempos de hospitalización.
Según ha explicado a Diario Médico Aryeh Shander, del Hospital de Englewood en Nueva Jersey (Estados Unidos) y uno de los máximos exponentes internacionales en este tipo de técnicas, "con el paso de los años hemos observado dos situaciones: en primer lugar, que la supervivencia es muy buena; y en segundo lugar, que cada vez son más los hospitales que abren sus puertas a este tipo de terapia".
Shander, que ha impartido la ponencia magistral de la jornada, ha añadido que "estamos apreciando que aquellos pacientes tratados sin sangre presentan resultados igual de buenos y, a veces, incluso mejores". Ha hecho hincapié en que para que se produzcan estos resultados, la indicación y el manejo deben ser multidisciplinares (hematólogos, anestesiólogos, cirujanos...) y coordinados en las diferentes técnicas y protocolos establecidos, incluyendo al propio paciente.
Formación
Eva Romero, jefa de servicio de Anestesiología y coordinadora del Programa de Gestión de Hemoderivados del Hospital de Manises -puesto en marcha a mediados de 2012-, ha coincidido en resaltar ese enfoque, señalando además que "la formación de los profesionales en técnicas mínimamente invasivas" es esencial.
En este sentido, la preparación del paciente también es fundamental: "Si se le prepara bien podemos conseguir cifras más altas de hemoglobina antes de la cirugía programada, lo que evita la necesidad de una transfusión", ha apuntado Romero.
Asimismo, es necesario contar con dispositivos y tecnologías que contribuyan al proceso. Manises dispone de varios recuperadores peri-quirúrgicos, un sistema que recoge la sangre que el paciente pierde en el transcurso de la intervención y la filtra para poderla trasfundir a continuación con mínimo riesgo.
Respecto a las indicaciones, Shander ha señalado que "son muchas" e incluyen atender a pacientes "para quienes la sangre no es una opción", ya sea por motivos religiosos o médicos (presencia de anticuerpos, situaciones donde la sangre no está disponible -operaciones o intervenciones militares o civiles que sufren accidentes muy lejos de un centro hospitalario- o cuando hay una contaminación de la misma).
Desde una perspectiva más organizativa, Romero ha comentado que la cirugía ortopédica mayor "es la que permite más abanico de posibilidades", ya que posibilita un abordaje y recuperación con previsión.
Extensión
Shander ha hecho hincapié en que hay que abrirse más a este tipo de abordaje, ya que "nadie quiere una transfusión, sino que se transfunda sólo cuando sea necesario". Romero ha señalado que en nuestro país existe cada vez una mayor concienciación, "no solo por las dificultades de obtener hemoderivados, sino porque cada vez estamos más convencidos de sus posibilidades".
El experto estadounidense también ha comentado la importancia de seguir en la buena línea de progreso, para lo cual es necesario afinar las técnicas quirúrgicas mínimamente invasivas y reducir sustancialmente la sangre que se toma de los pacientes para las pruebas.
Desde la puesta en marcha de su programa de Cirugía sin Sangre a mediados de 2012, el Hospital de Manises ha realizado más de 400 intervenciones de este tipo, siendo muchas de ellas de alta complejidad como disecciones aórticas o recambio de prótesis de corazón en pacientes con necesidades especiales.
De hecho, el centro logró un hito en cirugía ortopédica el pasado ejercicio al intervenir una escoliosis idiopática sin necesidad de que el paciente recibiera hemoderivados durante y tras la operación. Se trató de un éxito sin precedentes, ya que en el 99 por ciento de las operaciones de este tipo es preciso transfundir, al menos, tres litros de sangre.
Por todo ello, los especialistas del centro hospitalario calificaron esta intervención como "una de las cirugías de manejo sin sangre más complejas realizadas por el centro hospitalario". En concreto, la intervención se desarrolló a lo largo de seis horas por un equipo formado por dos cirujanos, dos anestesiólogos, un neurofisiólogo, dos enfermeras, un técnico de radiología y una auxiliar de enfermería.

Diario Medico.com [en línea]. [Consultado el 03 de noviembre de 2015] Disponible en:
http://cirugia-general.diariomedico.com/2015/11/02/area-cientifica/especialidades/cirugia-general/la-cirugia-sin-sangre-alcanza-la-madurez

viernes, 30 de octubre de 2015

La SEOM relativiza el impacto del vínculo entre carne procesada y cáncer

La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) ha relativizado el impacto del anuncio de la OMS, que esta mañana ha incluido las carnes procesadas en su lista de productos cancerígenos. Antonio Llombart, portavoz de la SEOM y jefe de servicio en el Hospital Arnau Vilanova de Valencia, ha dicho que el anuncio de la OMS se sustenta en evidencias ya conocidas, y que puede ser útil para impulsar el consumo moderado de carnes procesadas.
En todo caso, ha dicho que no hay por qué eliminar su consumo, como tampoco el de las carnes rojas, situadas por la OMS como productos "posiblemente" cancerígenos: "La carne aporta nutrientes y vitaminas difícilmente suplementables por otras vías". Además, ha dicho que, aunque la OMS los haya situado en el mismo grupo, el riesgo que confieren las carnes procesadas es mucho menor que, por ejemplo, el del tabaco.
Muy distinto al caso del tabaco
Llombart señala que la evidencia con respecto al tabaco apunta a un riesgo aumentado de cáncer de 30/1, incluso de 50/1, mientras que en el caso de las carnes procesadas se calcula en un 1,2/1: "La relación con el tabaco es altísima. Con las carnes, muchísimo menor".
De esta manera, el portavoz de la SEOM señala que un consumo moderado de este tipo de alimentos (2-3 veces por semana) no tiene por qué representar problema alguno. Las recomendaciones de un consumo moderado "ya están hace tiempo en las guías clínicas: [el anuncio de la OMS] es sólo un recordatorio de salud pública", concluye Llombart.

Diario Médico.com. [En línea]. [Consultado el 30 de octubre de 2015]. Disponible en: http://www.diariomedico.com/2015/10/26/area-profesional/sanidad/seom-relativiza-impacto-vinculo-carne-procesada-cancer

jueves, 29 de octubre de 2015

Riesgos con entacapona?

Una revisión de seguridad de la FDA no ha encontrado evidencia clara de un mayor riesgo de ataques al corazón, derrame cerebral, u otros eventos cardiovasculares asociados con el uso de entacapona (medicamento para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson). Como resultado, las recomendaciones para el uso de Comtan (entacapona) y Stalevo (una combinación de entacapona, carbidopa y levodopa) seguirá siendo el mismo en las etiquetas de los medicamentos. Los pacientes deben discutir cualquier pregunta que tengan con sus profesionales de la salud.
Instamos a los pacientes y los profesionales de la salud para informar los efectos secundarios relacionados con entacapona, Comtan o Stalevo al programa MedWatch de la FDA.

U.S. Food and Drug Administration. [En línea]. [Consultado el 29 de octubre de 2015]. Disponible en: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm468803.htm?source=govdelivery&utm_medium=email&utm_source=govdelivery

Hasta el 30% de los móviles de profesionales tienen patógenos hospitalarios

Los móviles tienen dos particularidades que hace que sean un foco muy propicio para el crecimiento de bacterias: desprenden calor y están en constante contacto con nuestras manos.
Los expertos reunidos en la sexta jornada Hygiene Days, organizada por Laboratorios Hartmann y celebrada en Valencia, han hecho hincapié en la necesidad de potenciar una estrategia que tenga en cuenta su necesaria limpieza regular, además de un uso más racional en el entorno hospitalario.
Según ha explicado Gabriel Mestre, consultor especializado en materia de seguridad y calidad clínica de Laboratorios Hartmann, "distintos estudios, como el del Western General Hospital de Edimburgo (Escocia), han demostrado que el 96 por ciento de los móviles del personal sanitario están contaminados y que el 14 por ciento presentan bacterias patogénicas".
Asimismo, otros estudios realizados en hospitales de Nueva York, Israel, Turquía, Nigeria, La India y Arabia Saudí han puesto de manifiesto que prácticamente un elevado porcentaje de los móviles estaban contaminados y de estos, entre un 15-30 por eran portadores de gérmenes patógenos hospitalarios.
Mestre ha señalado que, "según los estudios, los gérmenes más involucrados en la colonización de los móviles son el S. aureus y su variedad resistente (SARM), y acinetobacter". A pesar de su impacto y el riesgo de infecciones, "carecemos de guías de uso de los móviles y de políticas dirigidas a la limpieza y desinfección de los aparatos".
El especialista ha considerado que ello se debe a que "no existe una concienciación y sensibilización sobre el riesgo potencial". De hecho, se ha alertado de que no se debe asociar "ítem no crítico" con "bajo riesgo"; es decir, pensar que como los móviles no está en contacto directo con las mucosas, la transmisión de las bacterias es poco común.
Estrategia
Para abordar este reto, ha apostado por la estrategia combinada de una adecuada desinfección de las manos con productos hidroalcohólicos y la limpieza regular de los móviles también con desifectantes con componente alcohólico. Ello debe ir asociado a una política clara y restrictiva respecto al uso de móviles a nivel de profesionales, pacientes y familiares: "Es posiblemente una utopía decir que no se pueden utilizar los móviles, pero los profesionales no deberían emplearlos en el entorno inmediato del paciente; es decir, cuando se produce la atención sanitaria".
Respecto al resto de implicados, ha señalado que una medida útil sería que "no compartieran" los terminales, minimizando así el riesgo de contagio.En esta línea, según ha explicado a Diario Médico Birgit Ross, responsable de Higiene del Hospital Universitario de Essen (Alemania), cuando se habla de la prevención de las infecciones es muy importante tener en cuenta tanto la higiene de manos como la desinfección de superficies, "ya que es a través de las manos como se transmiten las infecciones y tocando las superficies es como adquirimos gran parte de eso microorganismos".
Ha recordado que éstos pueden sobrevivir días e incluso meses en las superficies y es evidente que si no se desinfectan convenientemente "pueden llegar a producirse brotes e infecciones nosocomiales en el centro hospitalario", como ha podido apreciar Ross por propia experiencia.
Lo más importante para la desinfección "es considerar aquellos puntos donde hay más contacto con las manos: protectores o barras de las camas, botones y pantallas de monitores, móviles...".
Según la experta, deben ser tratados con productos específicamente diseñados, con ingredientes activos como el alcohol y los amonios cuaternarios "en función del microorganismo que queramos afrontar".
Dificultad de concienciación
Ross ha reconocido que existen dificultades para la concienciación sobre estos temas y, a modo de ejemplo, ha señalado: "En mi país tenemos recomendaciones al respecto desde 2004, pero es muy difícil que la gente las siga".
Asimismo, existen problemas en el campo de la desafección de manos, ya que la mayoría de los estudios indican un cumplimiento subóptimo de la higiene de manos (menos del 40 por ciento) por parte de los profesionales sanitarios.
También se sabe que otros elementos, como la limpieza y desinfección de los móviles en el entorno hospitalario, es "anecdótica": el estudio del Western General Hospital de Edimburgo observó que, a pesar que el 70 por ciento de los pacientes eran conscientes de que los móviles podrían vehiculizar bacterias, más de la mitad de los usuarios no lo habían limpiado nunca.
De forma muy gráfica, Ross ha comentado que "los profesionales sanitarios no piensan que ellos deban ocuparse de temas de higiene o desinfección... Creen que es algo responsabilidad del personal de limpieza". Por ello, la especialista ha insistido en las campañas de concienciación al respecto.

Diario Médico.com. [En línea]. [Consultado el 28 de octubre de 2015]. Disponible en: http://www.diariomedico.com/2015/10/27/area-profesional/gestion/hasta-el-30-de-los-moviles-de-profesionales-tienen-patogenos-hospitalarios

miércoles, 28 de octubre de 2015

La CE aprueba ‘Otezla’ (apremilast) para el tratamiento de la psoriasis y la artritis psoriásica

La compañía Celgene ha anunciado que la Comisión Europea ha autorizado la comercialización de Otezla (apremilast) para el tratamiento de pacientes con psoriasis y artritis psoriásica. Según han explicado, apremilast, un inhibidor oral selectivo de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), es el primer tratamiento oral aprobado en los últimos 20 años para pacientes con psoriasis y en los últimos 15 años para pacientes con artritis.
Además, han señalado que apremilast está indicado en el tratamiento de la psoriasis en placas crónica de moderada a grave en pacientes adultos que no han respondido o tienen contraindicado o no toleran otro tratamiento sistémico, incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno y luz ultravioleta A (PUVA).
Junto a esto, han explicado que apremilast, solo o en combinación con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (Fames), está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada, o han presentado intolerancia al tratamiento previo con un FAME
"La aprobación de apremilast es una gran nueva opción terapéutica para el tratamiento de los pacientes que no logran los resultados adecuados para su situación. Esta terapia ha demostrado mejoras clínicas significativas en el tratamiento de la psoriasis y la artritis psoriásica, incluidas las áreas difíciles de tratar como las uñas, el cuero cabelludo y el prurito, las cuales suelen suponer una gran carga para los pacientes", ha explicado Diamant Thaci, profesor de Dermatología y presidente del Centro Integral de Inflamaciones y Medicina de la Universidad de Lübeck, en Alemania. "Además, también ha sido bien tolerado de manera general y no requiere monitorización clínica, lo cual puede beneficiar el tratamiento tanto para los médicos como para los pacientes", ha añadido.

Correo Farmacéutico.com. [En línea]. [Consultado el 27 de octubre de 2015]. Disponible en: http://www.correofarmaceutico.com/2015/01/19/empresas/innovadores/ce-aprueba-rotezlar-apremilast-tratamiento-psoriasis-artritis-psoriasica

martes, 27 de octubre de 2015

Los análogos de GLP-1 en diabetes tipo 2 mejoran la adherencia al tratamiento

El uso de los análogos de GLP-1 en el tratamiento de la diabetes tipo 2 no sólo mejora la adherencia al tratamiento de los pacientes sino que minimiza futuras complicaciones. Así lo han corroborado los expertos participantes en la mesa redonda Criterios de utilización de los GLP-1: datos de la vida real con liraglutida, celebrado en Valencia con el patrocinio de Novo Nordisk, en el último Congreso Nacional de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen).
En concreto, Juan Francisco Merino, jefe del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario La Fe, de Valencia, afirmó que, "aunque siempre hay que tener en cuenta las características del paciente a la hora de elegir una opción terapéutica u otra, gracias a los análogos de GLP-1 podemos aspirar a objetivos de control más ambiciosos y a reducir las complicaciones asociadas al tratamiento".
Por su parte, Esteban Jódar, jefe del Departamento de Endocrinología de Hospitales Quirón Salud Madrid, reiteró que, "con esta nueva familia de fármacos, se puede prevenir o paliar la aparición de algunas de las complicaciones más habituales asociadas a la diabetes, como las hipoglucemias o el sobrepeso y, con ello, mejorar la calidad de vida de los pacientes, además de sus efectos favorables en otros aspectos como la presión arterial u otros factores de riesgo vascular".
GLP-1 DESDE EL INICIO
Los análogos de GLP-1 son fármacos que actúan a través del receptor de la incretina del mismo nombre, una hormona responsable, entre otras cosas, de estimular la secreción de insulina. En lo que se refiere a sus criterios de utilización, Merino explicó que "la terapia basada en análogos de GLP-1 no es un tratamiento que esté limitado a una fase concreta de la diabetes, porque, en realidad, cuando abordamos el tratamiento de un paciente, hemos de tener en cuenta que puede tener distintos grados de reserva de insulina".
Por tanto, la utilización de GLP-1 puede tener efectos beneficiosos desde las fases más precoces de la enfermedad hasta las más avanzadas. "En las fases iniciales de la diabetes, los análogos de GLP-1 van a ser beneficiosos en términos de control glucémico, pero también en lo relacionado con el control de peso y con la reducción del riesgo de hipoglucemias. Mientras que, en fases avanzadas, la asociación de GLP-1 con insulina basal va a permitir un muy buen control del paciente con menos bajadas de azúcar y con un beneficio a la largo plazo en su calidad de vida", indicó Merino.
BIEN ACEPTADOS
Desde el punto de vista del paciente, son fármacos bien aceptados. Según el especialista de La Fe, "el paciente se adhiere rápidamente al tratamiento porque observa un beneficio en los controles glucémicos y una reducción del peso de forma sostenida". En cualquier caso, los expertos coinciden en la importancia de prescribir el fármaco más adecuado al perfil de cada paciente lo antes posible. Para ello, apuntan que una de las características esenciales a tener en cuenta con las nuevas terapias antidiabéticas debe ser su capacidad para alcanzar los objetivos de control glucémico minimizando el riesgo de hipoglucemias.
Jódar hizo hincapié en los resultados del estudio Diabetes Monitor, realizado en España por el Grupo de Diabetes de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN): "Sus datos avalan la eficacia de liraglutida para conseguir más de un punto de reducción en la hemoglobina glicosilada. Además, hubo reducciones significativas de glucemia basal, una pérdida de peso media de casi 5 kilos, mejorías de la presión arterial sistólica y diastólica y reducciones del colesterol, entre otros beneficios".

Correo Farmacéutico.com. [En línea]. [Consultado el 27 de octubre de 2015]. Disponible en: http://www.correofarmaceutico.com/2015/10/22/al-dia/medicina/los-analogos-de-glp-1-en-diabetes-tipo-2-mejoran-la-adherencia-al-tratamiento