miércoles, 29 de julio de 2026

Luz verde al inhibidor de JAK Upadacitinib en alopecia areata y vitíligo

 

AbbVie anuncia que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado una opinión positiva recomendando la aprobación del inhibidor de JAK upadacitinib (Rinvoq; 15 mg y 30 mg, una vez al día) para el tratamiento de alopecia areata grave y vitíligo no segmentario en adultos y adolescentes.

De ser aprobado, upadacitinib será el primer tratamiento sistémico para los pacientes con vitíligo no segmentario y ampliará las opciones disponibles para tratar la alopecia areata grave, dos enfermedades inmunomediadas crónicas de alto impacto emocional. De esta forma, ampliaría sus indicaciones en dermatología, especialidad en la que ya está aprobado en dermatitis atópica.

En dermatología, el fármaco de AbbVie está aprobado para el tratamiento de adultos y adolescentes con dermatitis atópica, así como en espondiloartritis axial radiográfica, espondiloartritis axial no radiográfica, artritis psoriásica, artritis reumatoide, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn y arteritis de células gigantes.

 

Diario Médico, https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/luz-verde-inhibidor-jak-upadacitinib-alopecia-areata-vitiligo.html

Deutivacaftor, tezacaftor y vanzacaftor (R07AX33)

 

Este medicamento está indicado en mayores de 6 años para el tratamiento de la fibrosis quística (FQ) con al menos una mutación que no sea de Clase I en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR).

Vanzacaftor (VNZ) y tezacaftor (TEZ) son correctores de la proteína CFTR (Conductancia transmembrana de la fibrosis quística) que al unirse a ella facilitan el procesamiento celular y el transporte de las formas mutadas. Esta acción incrementa la cantidad de proteína CFTR mutada que alcanza la superficie celular. Deutivacaftor es (D-IVA) actúa potenciando la probabilidad de apertura y activación del canal de la proteína CFTR directamente en la superficie celular.

El efecto combinado de estas tres moléculas aumenta la cantidad y la función de CTFR, favoreciendo el transporte de cloruro in vitro y reduciendo sus niveles en el sudor de las personas con fibrosis quística.

Las reacciones adversas conocidas para este tratamiento son las siguientes:

Infección del tracto respiratorio superior, gripe, rinitis, nasofaringitis, cefalea, mareos, dolor orofaríngeo, congestión nasal, dolor abdominal, diarrea, aumento de las transaminasas y bacterias en el esputo.

Depresión, ansiedad, dolor de oídos, molestia en el oído, acúfenos, hiperemia de la membrana timpánica, trastorno vestibular, congestión de seno nasal, eritema faríngeo, náuseas, alanina aminotransferasa elevada, aspartato aminotransferasa elevada, erupción, masa en mama y creatinfosfoquinasa en sangre elevada.

Congestión del oído, inflamación mamaria, ginecomastia, trastorno del pezón y dolor de pezón.

El uso está contraindicado en pacientes menores de 1 año ya que se han observados problemas de seguridad en los estudios realizados. Así mismo e insuficiencia hepática grave.

© Vidal Vademecum. Monografías Principio Activo: 24/06/2026

https://www.vademecum.es/principios-activos-deutivacaftor,+tezacaftor+y+vanzacaftor-r07ax33?utm_source=209493941&utm_medium=Email&utm_campaign=[2026/07/03]+VAD+Boletin+841+20260703+VIERNES&Id_user=12087959&used_token=oVj0q5DRk-gu06gPyW34rcOdD1VlXeDoxckCsM59RqOm5MwPaICQ9aFwK-kuyNfD

martes, 28 de julio de 2026

GLP-1: tirzepatida lidera la pérdida de peso y semaglutida la protección cardiovascular

 

Un metaanálisis de 262 ensayos destaca que el mayor nivel de evidencia en la reducción de eventos y mortalidad corresponde a la semaglutida inyectable.

Los agonistas del GLP-1 más eficaces para perder peso son también los que con mayor frecuencia provocan efectos adversos e interrupciones del tratamiento, según confirma análisis comparativo más amplio publicado hasta la fecha.

Este nuevo estudio liderado por Kailei Nong, del  Centro Conchrane China en la Universidad de Sichuan, también pone de manifiesto que la conversación sobre estos tratamientos no debería centrarse únicamente en los kilos perdidos: el fármaco que consigue una mayor reducción de peso no coincide necesariamente con el que dispone de mayor evidencia para reducir infartos, muertes o proteger el riñón.

Un equipo internacional de investigadores de China, Canadá y varios países europeos publica en The British Medical Journal (BMJ) una revisión sistemática y un metaanálisis en red que reúne los resultados de 262 ensayos clínicos aleatorizados con cerca de 100.000 participantes y compara 19 tratamientos farmacológicos para la obesidad, tanto ya comercializados como en desarrollo con seguimientos de entre 12 y 172 semanas.

En comparación con las intervenciones basadas únicamente en cambios en el estilo de vida, los agonistas de nueva generación obtuvieron las mayores reducciones de peso al cabo de aproximadamente un año de tratamiento. La tirzepatida encabezó la clasificación con una pérdida media del 14,9% del peso corporal

El análisis también deja en buen lugar el efecto reductor del peso de la semaglutida oral. La versión oral de Wegovy aventajó al inyectable (10,9% versus 9,8%) y al también oral orforglipron (9,9%).

Los autores destacan que varios tratamientos actualmente en investigación, entre ellos retatrutida, ecnoglutida y mazdutida, también pueden producir reducciones del peso similares o mayores a los fármacos ya comercializados, pero advierten de que la evidencia disponible sigue siendo de baja o muy baja.

Con respecto al efecto de los GLP-1 frente a la obesidad, el análisis también analiza la composición corporal. En este apartado, la tirzepatida consiguió la mayor reducción de masa grasa (25,7%), aunque también se asoció a la mayor disminución de masa magra (8,3%). Aunque este hallazgo no implica necesariamente una pérdida de músculo funcional, refuerza el creciente interés por evaluar la calidad de la pérdida de peso más allá del número de kilos.

El beneficio demostrado por estos agonistas frente a la enfermedad cardiovascular no discurre en paralelo a su efecto frente a pérdida de peso. Aunque la tirzepatida lidera la pérdida de peso, la semaglutida subcutánea continúa siendo el tratamiento con la evidencia más sólida sobre beneficios cardiovasculares. Fue el único fármaco asociado a reducciones estadísticamente significativas de la mortalidad por cualquier causa (19%), el infarto de miocardio (28%) y la insuficiencia cardiaca (57%).

La tirzepatida también mostró una importante reducción del riesgo de insuficiencia cardiaca (51%), aunque los autores recuerdan que existen menos ensayos específicamente diseñados para evaluar su efecto protector frente a eventos cardiovasculares.

Diario Médico. Naiara Brocal Madrid, Actualizado Jue, 09/07/2026

https://www.diariomedico.com/medicina/endocrinologia/glp-1-tirzepatida-lidera-perdida-peso-semaglutida-proteccion-cardiovascular.html

Biológicos para el EPOC con eosinófilos elevados en sangre

 

Dupilumab es el primer biológico aprobado para pacientes con EPOC que presentan eosinófilos elevados en sangre (un marcador de inflamación tipo 2) y que continúan sufriendo exacerbaciones a pesar de recibir un tratamiento inhalado optimizado.

Se estima que entre el 20% y el 40% de los pacientes con EPOC presentan evidencias de inflamación de tipo 2, que a su vez se asocia con un incremento del riesgo de exacerbaciones.

En este subgrupo de pacientes, el fármaco ha demostrado reducir de forma significativa las exacerbaciones, mejorar la función pulmonar y la calidad de vida. "Lo importante es que los pacientes puedan beneficiarse cuanto antes de una innovación que ha demostrado resultados clínicamente relevantes", señala.

Los candidatos a este tratamiento son aquellos con una enfermedad especialmente difícil de controlar, que siguen presentando crisis frecuentes pese a recibir todas las opciones terapéuticas disponibles. Estos pacientes reciben combinaciones de broncodilatadores y corticoides inhalados, y en ciertos casos roflumilast y antibióticos preventivos.

Junto con dupilumab, otro biológico que ha demostrado reducir las exacerbaciones moderadas o graves en determinados pacientes con EPOC es mepolizumab (Nucala), también dirigido a pacientes con inflamación eosinofílica y aprobado en Europa en febrero de este año.

Mepolizumab, Nucala de La multinacional GSK, un anticuerpo monoclonal dirigido a la interleucina 5 (IL-5), como tratamiento de mantenimiento para la EPOC no controlada en adultos, caracterizada por un aumento de los eosinófilos en sangre, en combinación con un corticosteroide inhalado (ICS), un beta2-agonista de acción larga (LABA) y un antagonista muscarínico de acción larga (LAMA).

Diario Médico: Naiara Brocal Madrid, 07/07/2026

 

https://www.diariomedico.com/medicina/neumologia/nuevo-reves-ansiado-acceso-primer-biologico-epoc-espana.html?emk=NPSMED1&s_kw=1T

https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/llega-mepolizumab-nucala-primer-biologico-administracion-mensual-epoc.html

viernes, 24 de julio de 2026

Rituximab iguala a ocrelizumab en esclerosis múltiple remitente-recurrente en fase inicial

 

Un ensayo independiente publicado en 'NEJM' demuestra que este fármaco de menor coste presenta una eficacia y seguridad comparables.

En el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente-recurrente de diagnóstico reciente, rituximab es tan eficaz como ocrelizumab según las conclusiones de un ensayo clínico académico publicado en la prestigiosa revista The New England Journal of Medicine (NEJM).

Los investigadores del ensayo Overlord-MS, conducido en Países Nórdicos, explican que es un ejemplo de estudio independiente que permite generar evidencia con implicaciones inmediatas para los pacientes, los sistemas de salud y la equidad en el tratamiento de la esclerosis múltiple en todo el mundo.

El estudio Overlord-MS es el primer ensayo aleatorizado, doble ciego y comparativo directo entre ambas terapias en la fase inicial de la esclerosis múltiple. Se realizó un seguimiento durante 30 meses a pacientes de Noruega y Suecia, a quienes se les realizaron resonancias magnéticas y evaluaciones clínicas.

Los investigadores hallaron una eficacia y seguridad comparables entre ambos tratamientos.

Ambos anticuerpos monoclonales actúan mediante la eliminación selectiva de los linfocitos B al unirse a la proteína CD20, una estrategia terapéutica que ha sido clave en el manejo de la esclerosis múltiple en los últimos años.

"Este estudio demuestra que se puede ofrecer un tratamiento altamente eficaz para la esclerosis múltiple a un coste mucho menor sin comprometer los resultados para los pacientes", afirma Øivind Torkildsen, profesor de la Universidad de Bergen y neurólogo consultor del Hospital de Haukeland.

Diario Médico, 05/07/2026

https://www.diariomedico.com/medicina/neurologia/rituximab-iguala-ocrelizumab-esclerosis-multiple-remitente-recurrente-fase-inicial.html?emk=NPSMED1&s_kw=1T


jueves, 23 de julio de 2026

Psicodélicos: así es la 'firma común' que comparten el LSD y la mescalina en el cerebro

 

Publican un megaanálisis con más de 500 sesiones de escáner cerebral de 267 participantes en las que consumieron LSD, psilocibina, mescalina, DMT o ayahuasca.

Un consorcio internacional de neurocientíficos, liderado por la Universidad de California, San Francisco (UCSF), la Universidad de Cambridge y el Instituto de IA Mila de Quebec, ha publicado en la revista Nature Medicine el análisis más ambicioso hecho hasta la fecha sobre el cerebro humano bajo los efectos de los psicodélicos.

el Consorcio Psicodélico BOLD, que integra 11 bases de datos de cinco países y tres continentes. El resultado es un megaanálisis de más de 500 sesiones de escáner cerebral (resonancia magnética funcional en estado de reposo) de 267 participantes en las que consumieron LSD, psilocibina (el principio activo de las setas alucinógenas), mescalina, DMT o ayahuasca.

Todas provocan un fenómeno idéntico: una comunicación masiva entre dos sistemas que suelen guardar las distancias. Concretamente, entre la corteza de asociación transmodal (encargada del pensamiento abstracto, la memoria y el sentido del yo, que nos sirve para reflexionar sobre nosotros mismos o planificar el futuro, por ejemplo) y la corteza sensorial (la que procesa la vista, el oído y el tacto, lo que vemos, oímos y tocamos).

Los científicos han usado modelos estadísticos avanzados de IA (modelo bayesiano) y han tirado por tierra un mito extendido en el estudio de los psicodélicos: que causan una “desintegración” total del cerebro o un estado de caos global. En realidad, este trabajo señala que el cerebro no se rompe, sino que se reorganiza siguiendo un patrón predecible y medible. Para ello, se enfoca en regiones cerebrales profundas, como el núcleo caudado y el putamen. Estas zonas coordinan la percepción y la acción, y en condiciones normales solo dejan pasar la información que consideran útil para nuestra supervivencia inmediata, pero bajo el efecto de los psicodélicos funcionan de otra forma y permiten que la información fluya por rutas que habitualmente están cerradas y que áreas que no entran nunca en contacto empiecen a colaborar.

¿Por qué es importante este trabajo? En pleno resurgir psicodélico en el que agencias como la FDA en EEUU o la EMA en Europa ya están evaluando la psilocibina para la depresión resistente (y la FDA el MDMA para el estrés postraumático), se necesita evidencia científica para que estas sustancias lleguen a la farmacia de forma responsable.

El trabajo deja claro que los cambios que provocan estas sustancias son temporales (mientras están en el sistema). Son una ventana de oportunidad para que el paciente, bajo supervisión clínica, pueda reordenar pensamientos y traumas que en un estado normal estarían bloqueados. Es un gran paso para pasar de la mística del viaje psicodélico a la medicina de precisión del siglo XXI.

R. Rodríguez Madrid. Actualizado Lun, 06/04/2026

https://www.diariomedico.com/medicina/neurologia/psicodelicos-asi-firma-comun-comparten-lsd-mescalina-cerebro.html

jueves, 21 de mayo de 2026

Antidiabéticos aprobados por la FDA para el tratamiento de la obesidad

 

La FDA (Food and Drug Administration) tiene aprobados para tratamiento de la diabetes tipo 2 los siguientes análogos del GLP-1:

  Semaglutida (Ozempic - Inyectable Semanal) de Novo Nordisk: Aprobado por la FDA para diabetes tipo 2 y reducción de riesgo cardiovascular. Es ampliamente utilizado en Colombia.

 Semaglutida (Rybelsus - Oral Diario) de Novo Nordisk: La primera opción oral de semaglutida para adultos con diabetes tipo 2.

 Tirzepatida (Mounjaro - Inyectable Semanal) de Lilly: Agonista dual (GLP-1 y GIP) altamente efectivo para el control glucémico y pérdida de peso.

 Dulaglutida (Trulicity - Inyectable Semanal) de Lilly: Muy utilizado por su comodidad de administración semanal.

 Liraglutida (Victoza - Inyectable Diario) de Novo Nordisk: Una opción inyectable de uso diario con amplia trayectoria.

 Ahora, los principales análogos de GLP-1 avalados por la FDA para el tratamiento crónico de la obesidad son Wegovy (semaglutida) de Novo Nordisk; Zepbound (tirzepatida) de Lilly, y Saxenda (liraglutida) de Novo Nordisk.

 Por el mecanismo dual de Tirzepatida, aparte de ser análogo del GLP-1 es agonista  del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP), sinergismo que hace más eficaz el control de la glucosa desde el páncreas (estimula insulina, disminuye glucagón);  Regulación del Apetito y Saciedad desde el cerebro (lo que da señal de llenura y por ende disminución del apetito); retrasa significativamente el vaciamiento gástrico, lo que significa que los alimentos permanecen más tiempo en el estómago. Este mecanismo, aumenta la sensación de saciedad y reduce el apetito, siendo clave para la pérdida de peso y el control glucémico.

Nota: todos estos medicamentos que vienen en formas farmacéuticas parecidas a las insulinas pueden generar confusión y creer que pertenecen a este grupo, pero no lo son.

 ¡No lo olvides, los antidiabéticos avalados para tratar la obesidad, no son insulinas!

jueves, 12 de febrero de 2026

Filkri de Accord BioPharma es el último biosimilar de Neupogen

 En enero, la FDA autorizó Filkri (filgrastim-laha) de Accord BioPharma, un biosimilar del producto de referencia Neupogen (filgrastim). Filkri está indicado para los mismos usos que Neupogen , incluyendo el tratamiento de la neutropenia asociada a la quimioterapia, en pacientes sometidos a trasplantes de células madre y para aumentar la supervivencia en pacientes expuestos a altas dosis de radiación, entre otras indicaciones.

Filgrastim es una forma sintética del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF), una sustancia producida en el cuerpo que estimula el crecimiento de los neutrófilos, un tipo de glóbulo blanco importante en la lucha del cuerpo contra las infecciones.

Un biosimilar es un producto biológico similar al producto biológico de referencia (en este caso, Neupogen) y para el cual no existen diferencias clínicamente significativas en términos de seguridad, pureza y potencia.

Al igual que con otros biosimilares, la aprobación de la FDA se basó en una revisión de datos que demuestran un alto grado de similitud de Filkri en comparación con el producto de referencia.

Filkri se presenta en jeringas precargadas monodosis de 300 mcg/0,5 ml o 480 mcg/0,8 ml. Las inyecciones de Filkri pueden ser administradas por un profesional de la salud mediante infusión intravenosa (IV) o subcutánea. Su profesional de la salud puede decidir que usted o su cuidador puedan administrar las inyecciones subcutáneas en casa, tras recibir la capacitación adecuada.

Las advertencias y precauciones con Filkri incluyen: ruptura del bazo (puede ser fatal), un problema pulmonar grave llamado síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), reacciones alérgicas graves, crisis de células falciformes (que pueden ser fatales), lesión renal, síndrome mielodisplásico (SMD) y leucemia mieloide aguda (LMA), disminución del recuento de plaquetas (trombocitopenia), aumento del recuento de glóbulos blancos (leucocitosis), inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis cutánea) e inflamación de la aorta (aortitis), entre otras.

Los efectos secundarios comunes de Filkri, que pueden variar según el uso, incluyen: fiebre, dolor, sarpullido, tos, dificultad para respirar, sangrado nasal, disminución de glóbulos rojos, diarrea, reducción de la sensibilidad y pérdida de cabello.

Filkri es de Accord BioPharma. Otros biosimilares de Neupogen incluyen Zarxio , Nivestym , Releuko y Nypozi .

Leigh Ann Anderson, PharmD . Última actualización: 1 de febrero de 2026

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La FDA anuncia un plan para eliminar las advertencias de suicidio de los medicamentos GLP-1 para bajar de peso.

 La FDA ha solicitado la eliminación de la advertencia sobre conducta e ideación suicidas del etiquetado de los agonistas del receptor de GLP-1 aprobados para el control crónico del peso. Esta decisión se produce tras extensos análisis clínicos y en la práctica clínica que no muestran un mayor riesgo de suicidio con estas terapias.

El cambio en el etiquetado se aplica a liraglutida ( Saxenda ), semaglutida ( Wegovy ) y tirzepatida ( Zepbound ), agonistas del receptor GLP-1 aprobados específicamente para el control crónico del peso. El etiquetado de los medicamentos GLP-1 utilizados para controlar la glucemia en pacientes con diabetes tipo 2 no incluye actualmente el riesgo de conducta suicida ni ideación.

La ideación suicida ocurre cuando una persona piensa, considera o planea suicidarse. La conducta suicida ocurre cuando una persona realiza acciones físicas que conducen al suicidio, incluyendo intentos de suicidio o suicidio consumado (un acto de autolesión que causa la muerte).

La advertencia de riesgo de suicidio se agregó originalmente basándose en señales de seguridad de medicamentos más antiguos para bajar de peso, no en evidencia encontrada en ensayos clínicos de GLP-1.

Un estudio retrospectivo del Sistema Centinela de la FDA que utilizó datos de reclamaciones de octubre de 2015 a septiembre de 2023 de más de 2,2 millones de usuarios no encontró un mayor riesgo de autolesión intencional con los agonistas del receptor GLP-1 en comparación con los inhibidores de SGLT2, incluidos subgrupos con diabetes tipo 2 y obesidad.

Leigh Ann Anderson, PharmD . Última actualización: 1 de febrero de 2026

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La FDA aprueba la actualización de la etiqueta de Afrezza para la dosificación de conversión de insulina

 La FDA ha aprobado la información de prescripción de Afrezza (insulina humana) en polvo para inhalación. La etiqueta actualizada ofrece una guía más clara para la conversión de la dosis inicial de insulina en las comidas cuando los adultos cambian de insulina subcutánea inyectable o con bomba a insulina inhalada.

Afrezza es una insulina sintética que se inhala en los pulmones y se utiliza para controlar la hiperglucemia en adultos con diabetes mellitus. Se puede inhalar al comienzo de una comida con un pequeño inhalador portátil para ayudar a reducir los niveles de glucosa en sangre en tan solo 12 minutos sin necesidad de inyecciones.

Afrezza no debe utilizarse en pacientes con enfermedad pulmonar crónica (p. ej., asma, EPOC); sigue siendo necesario un control de la espirometría (FEV1) inicial y continua, y la hipoglucemia, la tos y la irritación de garganta se encuentran entre los eventos adversos más comunes.

No use Afrezza si padece problemas pulmonares crónicos, como asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), ya que puede causar problemas pulmonares repentinos (broncoespasmos). Afrezza no debe administrarse a personas que fuman o que han dejado de fumar recientemente (menos de 6 meses).

Las advertencias y precauciones incluyen niveles altos o bajos de azúcar en sangre, disminución de la función pulmonar, cáncer de pulmón, cetoacidosis diabética, reacciones alérgicas graves, niveles bajos de potasio e insuficiencia cardíaca.

Los efectos secundarios más comunes (incidencia del 2% o mayor) de Afrezza incluyen: bajo nivel de azúcar en sangre (hipoglucemia), tos y dolor o irritación de garganta.

Afrezza, de MannKind Corporation, fue aprobado por primera vez para su uso en diabetes mellitus en junio de 2014.

Leigh Ann Anderson, PharmD . Última actualización: 1 de febrero de 2026

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El uso del implante anticonceptivo Nexplanon se extiende hasta 5 años

 En enero, la FDA aprobó una extensión de hasta 5 años para el uso del implante anticonceptivo Nexplanon (etonogestrel) de Organon para la prevención del embarazo. Nexplanon es un implante subdérmico radiopaco que contiene la progestina etonogestrel (68 mg). La nueva etiqueta también incluye información sobre su uso en mujeres con diferentes índices de masa corporal (IMC), incluyendo mujeres con sobrepeso u obesidad.

El implante anticonceptivo Nexplanon se administra por vía subdérmica, justo debajo de la piel, en la cara interna del brazo no dominante. Nexplanon debe retirarse a más tardar al final del quinto año.

Las reacciones adversas comunes (≥10%) incluyen cambios en el patrón de sangrado menstrual, dolor de cabeza, vaginitis, aumento de peso, acné, dolor de mamas, dolor abdominal (área del estómago) y faringitis (dolor de garganta).

Leigh Ann Anderson, PharmD . Última actualización: 1 de febrero de 2026

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La FDA aprueba Zycubo, que ha demostrado mejorar la supervivencia general pediátrica en la enfermedad de Menkes

 En enero, Sentynl Therapeutics, Inc. anunció la aprobación por parte de la FDA de Zycubo (histidinato de cobre), una terapia de reemplazo de cobre para el tratamiento de la enfermedad de Menkes en niños. Este es el primer y único tratamiento aprobado para la enfermedad de Menkes, una enfermedad genética rara y mortal.

La enfermedad de Menkes es un trastorno pediátrico neurodegenerativo ligado al cromosoma X, causado por mutaciones en ATP7A. Este trastorno altera el transporte de cobre a los órganos y causa alteraciones capilares, convulsiones, defectos del tejido conectivo, hipotonía y graves retrasos en el desarrollo neurológico. La enfermedad de Menkes provoca muerte prematura, generalmente antes de los 3 años, y afecta a uno de cada 100.000 a 250.000 nacimientos en todo el mundo.

La histidina de cobre trata la enfermedad de Menkes mediante la administración de cobre biodisponible al torrente sanguíneo. Zycubo es una formulación subcutánea de histidinato de cobre diseñada para mejorar la tolerabilidad a través del pH fisiológico. Evita los defectos de absorción intestinal, aportando cobre al organismo y abordando la deficiencia metabólica subyacente.

Las advertencias y precauciones incluyen la acumulación de cobre y el riesgo de toxicidad. Los efectos secundarios comunes incluyeron infecciones, insuficiencia respiratoria, convulsiones, hemorragia (hemorragia grave), anemia y reacciones en el lugar de la inyección, entre otros.

Leigh Ann Anderson, PharmD . Última actualización: 1 de febrero de 2026

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La FDA aprueba las gotas oftálmicas Yuvezzi para mejorar la visión de cerca

 La FDA ha aprobado Yuvezzi (carbacol al 2,75 % y tartrato de brimonidina al 0,1 %), el primer colirio de doble acción para tratar la presbicia (visión borrosa de cerca) en adultos. La presbicia causa visión borrosa de cerca, que suele comenzar alrededor de los 45 años y afecta la capacidad del cristalino para cambiar de forma y enfocar objetos cercanos. Esta afección ocular afecta a aproximadamente 128 millones de personas en EE. UU. La presbicia no se presenta en la población pediátrica.

Yuvezzi combina carbacol (un agonista colinérgico) y tartrato de brimonidina (un agonista alfa-2 adrenérgico) en un colirio de dosis fija. El carbacol contrae la pupila (provoca miosis), mientras que la brimonidina potencia su efecto, creando un enfoque estenopeico para una visión más nítida. Este agente dual logra una miosis que dura desde 30 minutos hasta 10 horas.

Las advertencias y precauciones incluyen visión borrosa, riesgo de desprendimiento de retina, iritis y potenciación de la insuficiencia vascular. Se recomienda a los pacientes no conducir ni operar maquinaria si la visión no es clara (como visión borrosa). Tenga precaución al conducir de noche y realizar otras actividades peligrosas en condiciones de poca luz.

Los efectos secundarios más comunes (>5%) son dolor o irritación ocular temporal tras la instilación, deterioro visual y dolor de cabeza.

Leigh Ann Anderson, PharmD . Última actualización: 1 de febrero de 2026

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La FDA aprueba la combinación Darzalex Faspro para el mieloma múltiple recién diagnosticado

 La FDA ha aprobado Darzalex Faspro (daratumumab e hialuronidasa-fihj) en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona (D-VRd) para adultos con mieloma múltiple recién diagnosticado que no son elegibles para un trasplante de células madre (TACM). Los resultados del ensayo CEPHEUS demostraron que D-VRd mejoró significativamente la duración del tratamiento y la duración de la respuesta en comparación con VRd solo.

Darzalex Faspro es una combinación de daratumumab, un anticuerpo citolítico dirigido a CD38, y hialuronidasa, una endoglicosidasa, aprobada para su uso en el tratamiento del mieloma múltiple, el mieloma múltiple latente de alto riesgo y la amiloidosis de cadenas ligeras (AL).

Las advertencias y precauciones con Darzalex Faspro incluyen hipersensibilidad y otras reacciones a la administración, toxicidad cardíaca en pacientes con amiloidosis de cadenas ligeras (AL), infecciones, neutropenia, trombocitopenia (plaquetas bajas), toxicidad embriofetal e interferencia con las pruebas cruzadas y la detección de anticuerpos en glóbulos rojos.

Las reacciones adversas más comunes (≥20%) en pacientes con mieloma múltiple que no eran elegibles para ASCT y que recibieron Darzalex Faspro-VRd son infección del tracto respiratorio superior, neuropatía sensorial, dolor musculoesquelético, diarrea, fatiga, edema, erupción cutánea, disfunción motora, COVID-19, estreñimiento, trastorno del sueño, tos, neumonía, insuficiencia renal, mareos, náuseas, infección del tracto urinario, fiebre, dolor en el área del estómago, dificultad para respirar, disminución del apetito y hematomas, así como anomalías de laboratorio.

Leigh Ann Anderson, PharmD . Última actualización: 1 de febrero de 2026

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sábado, 10 de enero de 2026

“Datos reales” alertan de los riesgos del uso prolongado de inhibidores de la bomba de protones

 Los inhibidores de la bomba de protones (IBP) -medicamentos de uso muy común para tratar la acidez, el reflujo gastroesofágico (ERGE) y las úlceras gástricas-, son eficaces y seguros a corto plazo. Sin embargo, su uso prolongado ha suscitado preocupación y debate en la comunidad médica por su posible relación con problemas renales y cardiovasculares.

Aclarar estos interrogantes ha sido la base de un nuevo estudio realizado por Carlos Fernández Llatas, investigador del grupo SABIEN del Instituto ITACA de la Universitat Politècnica de València (UPV), en colaboración con el Instituto Karolinska de Suecia, ha demostrado que el uso continuado de IBP se asocia con un mayor riesgo de enfermedad renal crónica (ERC) y un incremento de la mortalidad, aunque sin una relación directa significativa con los eventos cardiovasculares adversos. El trabajo, publicado en Scientific Reports (Nature Portfolio), ha sido posible gracias a un análisis con datos reales de casi 300.000 pacientes.

Para desarrollar el estudio, los investigadores analizaron los datos clínicos de 294.734 pacientes incluidos en el proyecto SCREAM (Stockholm Creatinine Measurements), con información de más de 1,6 millones de personas en la región de Estocolmo; uno de los mayores registros sanitarios de Europa. El equipo comparó la evolución clínica de los usuarios de IBP con la de pacientes tratados con antagonistas de los receptores H₂ (ARH₂), una alternativa terapéutica empleada para los mismos trastornos digestivos.

Gracias al uso de técnicas de minería de procesos -una metodología desarrollada por el grupo SABIEN de ITACA-UPV-, los investigadores reconstruyeron la evolución temporal de la salud de los pacientes y analizaron cómo se relacionaban entre sí distintos eventos médicos, como la enfermedad renal crónica, los problemas cardiovasculares y la mortalidad.

De cara a desentrañar estas conexiones, expone Fernández Llatas, el estudio utilizó una innovadora técnica de 'minería de procesos', que funciona como un GPS clínico capaz de reconstruir paso a paso la historia médica de cada paciente. "Esta tecnología no se limita a ver el resultado final, sino que dibuja un mapa dinámico de la evolución de la enfermedad durante 15 años, permitiendo visualizar el orden exacto de los eventos -qué ocurrió antes y qué después- para descubrir si el daño renal actúa como un puente invisible que conecta el uso del fármaco con los problemas cardíacos", comenta.

Los resultados mostraron que los pacientes que tomaron IBP durante largos periodos (más de 10 años), presentaron un mayor riesgo de desarrollar enfermedad renal crónica y una mortalidad más elevada a lo largo del seguimiento, en comparación con los usuarios de ARH₂. Además, entre quienes ya padecían enfermedad renal, se apreció una mayor probabilidad de sufrir eventos cardiovasculares adversos.

El estudio reveló que los pacientes expuestos al fármaco sufrieron un riesgo de mortalidad un 50% superior en comparación con quienes no lo tomaron. Además, la probabilidad de desarrollar enfermedad renal crónica se disparó un 70%, convirtiéndose en el factor determinante: aquellos que sufrieron este daño renal previo vieron cómo su riesgo de padecer un evento cardiovascular grave se multiplicaba por dos, confirmando así el peligroso efecto dominó del tratamiento.

Para Fernández Llatas, los IBP "son fármacos muy útiles, pero su uso prolongado debe revisarse periódicamente", ya que los resultados refuerzan la necesidad de controlar la función renal de los pacientes bajo tratamientos largos y de personalizar las decisiones terapéuticas, además de "realizar revisiones periódicas para ajustar dosis o valorar alternativas".

Además, el estudio pone de manifiesto el potencial de las técnicas de minería de procesos aplicadas a datos clínicos reales, que permiten analizar la evolución de enfermedades complejas y descubrir patrones que suelen pasar desapercibidos en la práctica médica tradicional.

"Gracias a estas metodologías basadas en inteligencia artificial, podemos identificar relaciones temporales y efectos indirectos que antes resultaban invisibles. Este tipo de enfoque es esencial para avanzar hacia una medicina más preventiva, personalizada y segura", remarca Fernández Llatas. Esta nueva perspectiva abre posibilidades inéditas en múltiples campos, beneficiando especialmente a áreas como la gestión de enfermedades crónicas, la vigilancia de infecciosas y la oncología, donde entender la secuencia temporal de los eventos críticos.

Enrique Mezquita Valencia. Actualizado Dom, 04/01/2026 - 08:00

https://www.diariomedico.com/medicina/aparato-digestivo/modelo-ia-aplicado-ecg-duplica-diagnostico-precoz-enfermedad-hepatica.html

martes, 23 de diciembre de 2025

La FDA aprueba la primera versión oral de un GLP-1 con la indicación de obesidad

 

La compañía danesa Novo Nordisk ha recibido la aprobación de la FDA estadounidense para la versión en comprimido de su antiobesidad Wegovy -semaglutida oral de 25 mg administrada una vez al día- para reducir el sobrepeso, mantener la pérdida de peso a largo plazo y reducir el riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores. Esta versión se convierte así en el primer tratamiento oral con agonistas del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) aprobado para el control de peso.

La aprobación se basa en el programa de ensayos clínicos Oasis 4 y en el ensayo Select. En el ensayo primero, la administración oral de semaglutida de 25 mg una vez al día demostró una pérdida de peso media del 16,6% con adherencia al tratamiento en participantes adultos con obesidad o sobrepeso con una o más comorbilidades. La pérdida de peso lograda con el comprimido de Wegovy es similar a la lograda con la inyección de Wegovy de 2,4 mg. Además, una de cada tres personas experimentó una pérdida de peso del 20% o más en el ensayo Oasis 4. El reconocido perfil de seguridad y tolerabilidad de la semaglutida se reafirmó con el comprimido de Wegovy en este ensayo, comparable a ensayos previos con semaglutida para el control de peso.

"Con esta aprobación, los pacientes dispondrán de un práctico comprimido de una toma diaria que puede ayudarles a perder tanto peso como la inyección original de Wegovy. Como el primer tratamiento oral con GLP-1 para personas con sobrepeso u obesidad, el comprimido de Wegovy ofrece a los pacientes una nueva y práctica opción de tratamiento que puede ayudarles a iniciar o continuar su proceso de pérdida de peso. Ningún otro tratamiento oral actual con GLP-1 puede igualar la pérdida de peso que ofrece, y estamos entusiasmados con lo que esto significará para los pacientes en EEUU", ha señalado Mike Doustdar, presidente y director ejecutivo de Novo Nordisk.

La compañía danesa Novo Nordisk prevé lanzar la versión en comprimido en EEUU en enero de 2026, y ha presentado ya la solicitud de aprobación de la misma versión a la EMA europea.

Wegovy está indicado para reducir el sobrepeso y mantener la pérdida de peso a largo plazo en adultos con obesidad o sobrepeso y con al menos una afección comórbida relacionada con el peso. Además, está aprobado por la FDA para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares adversos importantes, como muerte, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, en adultos con cardiopatías conocidas y obesidad o sobrepeso. La versión en inyección también está indicada para reducir el sobrepeso y mantener la reducción de peso a largo plazo en pacientes pediátricos de 12 años de edad o más, y está aprobada por la FDA para el tratamiento de MASH en adultos con cicatrización hepática moderada a avanzada, pero no con cirrosis hepática.

Redacción Diario médico. Actualizado Mar, 23/12/2025 - 11:37

https://www.diariomedico.com/medicina/empresas/fda-aprueba-primera-version-oral-glp-1-indicacion-obesidad.html?check_logged_in=1

jueves, 4 de diciembre de 2025

La OMS publica las primeras directrices mundiales sobre el uso de agonistas del receptor GLP-1

 En septiembre de 2025, la OMS incorporó los análogos del GLP-1 a su Lista de Medicamentos Esenciales para el tratamiento de la diabetes de tipo 2 en los grupos de alto riesgo. Con estas nuevas directrices se formulan recomendaciones condicionales sobre el uso de estos fármacos a fin de ayudar a las personas con obesidad a afrontar este grave problema de salud dentro de un enfoque integral que incluye una alimentación saludable, la práctica habitual de actividad física y el apoyo de profesionales de la salud.

Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS, señala: "La obesidad es un enorme problema para la salud pública mundial, y la OMS está firmemente decidida a ayudar a los países y a su población a controlarla de manera eficaz y equitativa. Nuestras nuevas directrices reconocen que esta enfermedad crónica puede tratarse con una atención integral y a lo largo de toda la vida. Esta crisis mundial no se soluciona solo con medicamentos, pero los análogos del GLP-1 pueden ayudar a millones de personas a controlarla y a reducir los daños que ocasiona".

Las nuevas directrices de la OMS incluyen dos recomendaciones condicionales principales:

Los análogos del GLP-1 se pueden prescribir a adultos, excepto a embarazadas, para el tratamiento prolongado de la obesidad. Si bien se ha demostrado que controlan eficazmente la obesidad y mejoran los parámetros metabólicos y otros resultados clínicos, la recomendación es condicional debido a la escasez de datos sobre su eficacia y su inocuidad a largo plazo, el mantenimiento y la suspensión del tratamiento, su costo actual, la insuficiente preparación de los sistemas de salud y las posibles repercusiones en materia de equidad.

Se pueden ofrecer intervenciones intensivas orientadas a modificar los hábitos que complementen el tratamiento con análogos del GLP-1, mediante programas estructurados que incluyan una alimentación saludable y actividad física. Esta recomendación se fundamenta en indicios de baja certeza que señalan que estas intervenciones pueden mejorar los resultados del tratamiento.

En las directrices se subraya la importancia de garantizar un acceso equitativo a los análogos del GLP-1 y de preparar los sistemas de salud para usarlos. Si no se adoptan políticas expresamente orientadas a ello, el acceso a estos tratamientos podría agravar las desigualdades existentes. La OMS pide actuar con urgencia en materia de producción, asequibilidad y preparación de los sistemas para responder a las necesidades mundiales.

Redacción Diario Médico, Actualizado Mié, 03/12/2025 - 17:31

https://www.diariomedico.com/medicina/endocrinologia/oms-publica-primeras-directrices-mundiales-agonistas-receptor-glp-1.html 

lunes, 4 de agosto de 2025

La UE da luz verde a donanemab, el segundo anticuerpo monoclonal para Alzheimer

 La segunda terapia anti-amiloide para el Alzheimer, el anticuerpo monoclonal donanemab de Lilly, ha obtenido el respaldo de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) que rechazó en primera instancia la solicitud de comercialización.

La multinacional americana anuncia que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha emitido una opinión positiva recomendando su aprobación para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer sintomática temprana en adultos con patología amiloide confirmada que sean heterocigotos o no portadores del alelo ε4 de la apolipoproteína E (ApoE4).

Se espera que la Comisión Europea tome una decisión regulatoria definitiva sobre la autorización de comercialización de donanemab en la Unión Europea en los próximos meses.

La opinión positiva se basó en los datos del ensayo clínico Trailblazer-ALZ 2, que demuestran que donanemab ralentiza significativamente el deterioro cognitivo y funcional y reduce el riesgo de progresión a la siguiente etapa clínica de la enfermedad; así como en los datos del ensayo clínico Trailblazer-ALZ 6, que evaluó un ajuste en el régimen de dosificación.

En el estudio Trailblazer-ALZ 6, el ajuste en el régimen de dosificación redujo significativamente la incidencia de anomalías de imagen relacionadas con el amiloide con edema/efusión (ARIA-E) en comparación con la pauta original empleada en Trailblazer-ALZ 2 a las 24 y 52 semanas, logrando niveles similares de eliminación de placas amiloides y de reducción de la P-tau217.

Las anormalidades relacionadas con la imagen de amiloide (ARIA) con edema/efusión (ARIA-E) y con hemorragia/hemosiderosis (ARIA-H) son efectos secundarios propios de esta clase de fármacos que generalmente no causan síntomas, pero pueden ser graves y potencialmente mortales. Los portadores de una o dos copias del gen ApoE4 pueden tener un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer y experimentar ARIA.

"Donanemab puede marcar una diferencia significativa en la vida de las personas con enfermedad de Alzheimer sintomática temprana, y en Lilly mantenemos nuestro compromiso de avanzar científicamente mediante los ensayos clínicos en curso", resalta Patrik Jonsson, vicepresidente ejecutivo y presidente de Lilly International.

Para José Antonio Sacristán, director médico de Lilly España,  "opiniones como esta del CHMP abren la puerta a una nueva etapa en la que, por primera vez, podemos pensar en cambiar el curso de la enfermedad en sus fases iniciales".

La enfermedad de Alzheimer afecta actualmente a 6,9 millones de personas en Europa, y se espera que esta cifra prácticamente se duplique para 2050 debido al envejecimiento de la población. Aproximadamente un tercio de las personas con deterioro cognitivo leve o demencia leve por enfermedad de Alzheimer progresa al siguiente estadio clínico de la enfermedad en un año.

Las anormalidades relacionadas con la imagen de amiloide (ARIA) con edema/efusión (ARIA-E) y con hemorragia/hemosiderosis (ARIA-H) son efectos secundarios propios de esta clase de fármacos que generalmente no causan síntomas, pero pueden ser graves y potencialmente mortales. Los portadores de una o dos copias del gen ApoE4 pueden tener un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer y experimentar ARIA.

"Donanemab puede marcar una diferencia significativa en la vida de las personas con enfermedad de Alzheimer sintomática temprana, y en Lilly mantenemos nuestro compromiso de avanzar científicamente mediante los ensayos clínicos en curso", resalta Patrik Jonsson, vicepresidente ejecutivo y presidente de Lilly International.

Para José Antonio Sacristán, director médico de Lilly España, "opiniones como esta del CHMP abren la puerta a una nueva etapa en la que, por primera vez, podemos pensar en cambiar el curso de la enfermedad en sus fases iniciales".

La enfermedad de Alzheimer afecta actualmente a 6,9 millones de personas en Europa, y se espera que esta cifra prácticamente se duplique para 2050 debido al envejecimiento de la población. Aproximadamente un tercio de las personas con deterioro cognitivo leve o demencia leve por enfermedad de Alzheimer progresa al siguiente estadio clínico de la enfermedad en un año.

Tomado de Diario médico:

https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/ue-da-luz-verde-donanemab-segundo-anticuerpo-monoclonal-alzheimer.html

Continúa la deriva antivacunas en EEUU con la persecución al tiomersal

 El tiomersal, conservante a base de mercurio utilizado en vacunas, fue el tema central de la última reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), celebrada los días 25 y 26 en la sede del organismo en Atlanta.

En su primera sesión tras una reciente reestructuración, el nuevo panel asesor votó a favor de recomendar que en Estados Unidos solo se administren vacunas contra la gripe en formulaciones de dosis única que no contengan tiomersal. Esta sustancia ha sido objeto de controversia durante años, impulsada en gran parte por grupos antivacunas que señalan que es un neurotóxico que se relaciona con el autismo y otros trastornos del neurodesarrollo, a pesar de la evidencia científica en contra.

El tema del tiomersal fue incluido en la agenda del ACIP luego de que el secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr., destituyera de golpe a los 17 miembros anteriores del comité y los reemplazara con ocho nuevos integrantes. De estos, la mitad ha manifestado posturas contrarias a las vacunas o ha difundido información inexacta sobre su seguridad. Actualmente el comité cuenta con siete miembros, tras la renuncia de uno de ellos.

Durante la reunión se solicitó a los integrantes del ACIP que votaran sobre el uso del tiomersal en vacunas dirigidas a tres grupos: niños y jóvenes de hasta 18 años, mujeres embarazadas y adultos en general. En todos los casos, se propuso recomendar exclusivamente el uso de vacunas antigripales sin tiomersal en presentaciones de dosis única. Las tres propuestas fueron aprobadas por mayoría.

Uno de los miembros se abstuvo, pero la única oposición provino de Cody Meissner, pediatra y profesor en la Facultad de Medicina Geisel de Dartmouth, y exmiembro de los comités asesores de vacunas de los CDC y la FDA. Meissner votó en contra de todas las recomendaciones, señalando que "ningún estudio ha demostrado jamás que el tiomersal cause daño".

Durante la reunión, la enfermera Lyn Reedwood, actual miembro del ACIP y figura destacada del grupo antivacunas Children's Health Defense (organización fundada y liderada durante años por Kennedy), ofreció una extensa presentación sobre los supuestos riesgos del tiomersal. Según informó Reuters, la primera versión de la exposición publicada en la web de los CDC incluía la referencia a un estudio inexistente, según confirmó el científico citado como autor.

De acuerdo con el Centro de Investigación y Política de Enfermedades Infecciosas de la Universidad de Minnesota, el tiomersal se utiliza desde la década de 1930 para prevenir la contaminación bacteriana y el crecimiento de hongos en viales multidosis de vacunas. En Estados Unidos, su uso actual se limita exclusivamente a ciertas vacunas antigripales en formato multidosis.

No obstante, más de 40 estudios realizados durante varias décadas no han hallado relación alguna entre el tiomersal y retrasos en el desarrollo infantil. Aun así, en 1999, los CDC y la Academia Estadounidense de Pediatría solicitaron a los fabricantes que eliminaran el compuesto de las vacunas infantiles, no por motivos de seguridad, sino con el fin de fortalecer la confianza del público en los programas de vacunación.

En España el Ministerio de Sanidad explica que la mayoría de las vacunas no contienen este compuesto y solo las vacunas en formato de multidosis contienen tiomersal en dosis muy bajas. Pese a que no hay evidencias de que pueda producir daños, se está tratando de sustituir las vacunas con este compuesto como medida de precaución y por la alarma social generada.

Redacción, Actualizado Vie, 27/06/2025

https://www.diariomedico.com/medicina/enfermedades-raras/reposicionamiento-farmacologico-mina-explotar-enfermedades-raras.html

viernes, 27 de junio de 2025

Reino Unido impulsa un estudio ante los casos de pancreatitis asociados a “Ozempic” o “Wegovy”

 En Reino Unido han detectado un incremento significativo de los casos de pancreatitis en personas que utilizan inyecciones para perder peso. Así lo ha detectado la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de Reino Unido (MHRA), que ha registrado 400 casos de pancreatitis aguda en pacientes que utilizan Ozempic, Wegovy o Mounjaro, según recoge The Guardian.

La pancreatitis aguda es una inflamación repentina del páncreas que suele requerir ingreso hospitalario. Entre los síntomas figuran las náuseas, el dolor intenso de abdomen y la fiebre.

Los prospectos de dichos medicamentos diseñados originariamente para tratar la diabetes informan de que la pancreatitis es una reacción secundaria poco común que puede afectar a uno de cada 100 pacientes, pero más de una cuarta parte de los casos registrados han tenido lugar en lo que va de 2025.

Para tratar de monitorizar los efectos reales de estos medicamentos en la pancreatitis, desde la Agencia Reguladora de Reino Unido han hecho un llamamiento para que las personas hospitalizadas con pancreatitis aguda que piensen que puede deberse al consumo de estos medicamentos lo comunique para que puedan participar en un estudio dirigido por Genomics England. Quieren, entre otros temas, ver si hay un componente genético que les haga más propensos a ello.

"Las pruebas demuestran que casi un tercio de los efectos secundarios de los medicamentos podrían evitarse con la introducción de pruebas genéticas. Se calcula que las reacciones adversas a los medicamentos cuestan al NHS más de 2.200 millones de libras al año sólo en estancias hospitalarias", apunta Alison Cave, jefa de seguridad de la MHRA.

En palabras del profesor Matt Brown, Director Científico de Genomics England: "Los medicamentos con GLP-1, como Ozempic y Wegovy, han sido noticia, pero, como todos los medicamentos, pueden tener efectos secundarios graves. Creemos que existe un potencial real para minimizarlos, ya que muchas reacciones adversas tienen una causa genética.

https://www.diariomedico.com/farmacia/comunitaria/reino-unido-impulsa-estudio-casos-pancreatitis-asociados-ozempic-o-wegovy.html

Nota: Las marcas Ozempic y Wegovy tienen como principio activo la Semaglutida mientras que Mounjaro contiene Tirzepatida. Todos ellos son análogos del GLP-1