jueves, 12 de febrero de 2026

La FDA aprueba la actualización de la etiqueta de Afrezza para la dosificación de conversión de insulina

 La FDA ha aprobado la información de prescripción de Afrezza (insulina humana) en polvo para inhalación. La etiqueta actualizada ofrece una guía más clara para la conversión de la dosis inicial de insulina en las comidas cuando los adultos cambian de insulina subcutánea inyectable o con bomba a insulina inhalada.

Afrezza es una insulina sintética que se inhala en los pulmones y se utiliza para controlar la hiperglucemia en adultos con diabetes mellitus. Se puede inhalar al comienzo de una comida con un pequeño inhalador portátil para ayudar a reducir los niveles de glucosa en sangre en tan solo 12 minutos sin necesidad de inyecciones.

Afrezza no debe utilizarse en pacientes con enfermedad pulmonar crónica (p. ej., asma, EPOC); sigue siendo necesario un control de la espirometría (FEV1) inicial y continua, y la hipoglucemia, la tos y la irritación de garganta se encuentran entre los eventos adversos más comunes.

No use Afrezza si padece problemas pulmonares crónicos, como asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), ya que puede causar problemas pulmonares repentinos (broncoespasmos). Afrezza no debe administrarse a personas que fuman o que han dejado de fumar recientemente (menos de 6 meses).

Las advertencias y precauciones incluyen niveles altos o bajos de azúcar en sangre, disminución de la función pulmonar, cáncer de pulmón, cetoacidosis diabética, reacciones alérgicas graves, niveles bajos de potasio e insuficiencia cardíaca.

Los efectos secundarios más comunes (incidencia del 2% o mayor) de Afrezza incluyen: bajo nivel de azúcar en sangre (hipoglucemia), tos y dolor o irritación de garganta.

Afrezza, de MannKind Corporation, fue aprobado por primera vez para su uso en diabetes mellitus en junio de 2014.

Leigh Ann Anderson, PharmD . Última actualización: 1 de febrero de 2026

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