AbbVie anuncia que el Comité de Medicamentos de Uso Humano
(CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado una opinión
positiva recomendando la aprobación del inhibidor de JAK upadacitinib (Rinvoq;
15 mg y 30 mg, una vez al día) para el tratamiento de alopecia areata grave y
vitíligo no segmentario en adultos y adolescentes.
De ser aprobado, upadacitinib será el primer tratamiento
sistémico para los pacientes con vitíligo no segmentario y ampliará las
opciones disponibles para tratar la alopecia areata grave, dos enfermedades
inmunomediadas crónicas de alto impacto emocional. De esta forma, ampliaría sus
indicaciones en dermatología, especialidad en la que ya está aprobado en
dermatitis atópica.
En dermatología, el fármaco de AbbVie está aprobado para el
tratamiento de adultos y adolescentes con dermatitis atópica, así como en
espondiloartritis axial radiográfica, espondiloartritis axial no radiográfica,
artritis psoriásica, artritis reumatoide, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn
y arteritis de células gigantes.
Diario Médico, https://www.diariomedico.com/farmacia/industria/luz-verde-inhibidor-jak-upadacitinib-alopecia-areata-vitiligo.html
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