En enero, la FDA aprobó una extensión de hasta 5 años para el uso del implante anticonceptivo Nexplanon (etonogestrel) de Organon para la prevención del embarazo. Nexplanon es un implante subdérmico radiopaco que contiene la progestina etonogestrel (68 mg). La nueva etiqueta también incluye información sobre su uso en mujeres con diferentes índices de masa corporal (IMC), incluyendo mujeres con sobrepeso u obesidad.
El implante
anticonceptivo Nexplanon se administra por vía subdérmica, justo debajo de la
piel, en la cara interna del brazo no dominante. Nexplanon debe retirarse a más
tardar al final del quinto año.
Las
reacciones adversas comunes (≥10%) incluyen cambios en el patrón de sangrado
menstrual, dolor de cabeza, vaginitis, aumento de peso, acné, dolor de mamas,
dolor abdominal (área del estómago) y faringitis (dolor de garganta).
Leigh Ann Anderson, PharmD . Última actualización: 1 de
febrero de 2026
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