martes, 13 de enero de 2015

El frío aumentaría la presión arterial, el colesterol y los coágulos



La Fundación Española del Corazón (FEC) y la Sociedad Española de Cardiología (SEC) han anunciado este jueves que la incidencia de las enfermedades cardiovasculares aumentaría en los meses de más frío, como recoge un estudio publicado en el North American Journal of Medical Sciences.
Según la FEC y la SEC, las bajas temperaturas activan el sistema simpático nervioso y aumentan la secreción de la catecolamina, una hormona responsable del incremento de la frecuencia cardíaca, que provoca un cambio en la composición sanguínea, aumentando la presión arterial, el colesterol y el fibrinógeno en sangre, una proteína responsable de la formación de coágulos.

Posibilidad de infarto o ictus
Alejandro Berenguel Senén, miembro de la FEC y vocal de la Sección de Riesgo Vascular y Rehabilitación Cardiaca de la SEC añade que "el incremento de la presión arterial y el colesterol, junto con una vasoconstricción de las arterias coronarias y de los vasos del cerebro provocada por el frío, puede desencadenar un infarto o ictus, dependiendo de la zona obstruida".
Además, el aumento de estos factores de riesgo cardiovascular se agravaría por los factores medioambientales y el estilo de vida, como la contaminación y la falta de actividad física, acentuado por un cambio en los estilos de vida durante la época invernal.
La FEC recomienda para esto evitar los cambios bruscos de temperatura, realizar una actividad física moderada de manera regular y mantener una dieta saludable rica en vitamina D y baja en grasas.

http://www.correofarmaceutico.com/2015/01/08/al-dia/medicina/frio-aumentaria-presion-arterial-colesterol-y-coagulos

viernes, 9 de enero de 2015

La rotación del turno de noche en el trabajo puede ser peligroso para la salud



El trabajo por turnos de noche se ha asociado con un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares y cáncer. En un estudio publicado en la edición actual de la revista American Journal of Preventive Medicine, los investigadores encontraron que las mujeres que trabajan en turnos nocturnos rotativos durante cinco o más años parecen tener un modesto aumento en la mortalidad por cáncer de pulmón.
Estos resultados se suman a la evidencia previa de un efecto potencialmente perjudicial de cambios de turno de noche en la salud y la longevidad.
Dormir y el sistema circadiano juegan un papel importante en la actividad antitumoral y la salud cardiovascular. Hay evidencia biológica considerable de que el trabajo por turnos de noche promueve el desarrollo del cáncer y las enfermedades cardiovasculares, y contribuye a una mayor mortalidad.
Un equipo internacional de investigadores analizó los posibles vínculos entre los cambios de turno de noche y la mortalidad por cáncer en un estudio de casi 75.000 enfermeras estadounidenses registradas.
Utilizando los datos del Nurses Health Study, encontraron que trabajar en turnos nocturnos rotativos durante más de cinco años se asoció con un aumento en todas las causas y de la mortalidad.
La mortalidad por todas las causas parecía ser un 11% mayor para las mujeres con 6 o 15 años de cambios de turno de noche. La mortalidad parecía ser un 19 por ciento y un 23 por ciento mayor para los grupos, respectivamente. No hubo asociación entre cambios de turno y cualquier mortalidad por cáncer, excepto por cáncer de pulmón en los que trabajaban en turnos de noche durante 15 o más años.

http://cardiologia.diariomedico.com/2015/01/05/area-cientifica/especialidades/cardiologia/factores-de-riesgo/rotacion-turno-noche-trabajo-puede-ser-peligroso-salud

martes, 18 de noviembre de 2014

Anticoagulante más antiagregante podría elevar el riesgo de demencia

Un exceso de anticoagulación con fármacos antivitamina K, junto con tratamiento antiagregante con aspirina o clopidogrel, podría incrementar el riesgo de demencia en pacientes con fibrilación auricular (FA) que, de por sí, presentan una mayor vulnerabilidad a sufrir deterioro cognitivo. Así lo sugiere un estudio presentado el pasado domingo en Chicago (Estados Unidos) con motivo de las Sesiones Científicas de la Asociación Americana del Corazón (AHA).
La investigación incluyó a 1.031 pacientes sin historia previa de enfermedad cerebrovascular o deterioro cognitivo en tratamiento con warfarina y un antiplaquetario a los que se siguió durante diez años. Tras aislar el efecto de factores de riesgo de ictus o hemorragia, se vio que la incidencia de demencia entre los pacientes que presentaban un INR superior a 3 en un 25 por ciento de las determinaciones era el doble que en aquéllos cuyo INR se situaba por encima de este rango en menos del 10 por ciento de las veces.
Este incremento del riesgo fue superior al asociado sólo a warfarina en un estudio anterior, también del equipo de Jared Bunch, del Instituto del Corazón del Centro Médico Intermountain (en Utah, Estados Unidos). En este caso se vio que los pacientes con FA que recibían warfarina presentaban un mayor riesgo de demencia si su velocidad de coagulación era muy lenta (lo que elevaría el riesgo de sangrado) o muy rápida (lo que aumentaría el de embolia). Así, tanto las microhemorragias como las microembolias cerebrales propiciarían el deterioro cognitivo en FA.
Pero, mientras que la hipótesis de que la repetición de microembolias cerebrales sería el mecanismo subyacente que explicaría la mayor incidencia de demencia en FA está más asentada, la de las microhemorragias como consecuencia del tratamiento sería novedosa, expone Nicasio Pérez Castellano, secretario de la Sección de Electrofisiología y Arritmias de la Sociedad Española de Cardiología, que advierte de que los resultados deben ser tomados "con cautela" debido a posibles sesgos.
El paciente con doble terapia, recuerda Pérez Castellano, presenta una carga de factores de riesgo y morbilidad importantes, que dificultarían en gran medida determinar que "la causa de la demencia sea la medicación y no la patología subyacente". Para el experto, el trabajo "supone una advertencia, pero, para confirmarse, serán necesarios estudios adicionales".
EL POSIBLE EFECTO DE LA HTA
Con los datos que al cierre de esta edición se habían comunicado de este estudio, Miguel Camafort-Babkowski, especialista de Medicina Interna del Hospital Clínico de Barcelona, la hipótesis "sería un poco aventurada". Alerta de que la causa más frecuente de los microsangrados sería la hipertensión arterial, que se desconoce si se aisló su posible efecto y su nivel de control. También, asegura, pese a su larga historia en el mercado, "son muy pocos los trabajos que han valorado la existencia de microsangrados con warfarina".
Sin embargo, María Sagrario Manzano, secretaria del Grupo de Conducta y Demencias de la Sociedad Española de Neurología (SEN), y José María Lobos, coordinador del Grupo de Enfermedades Cardiovasculares de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc), coinciden en que los resultados entrarían dentro de lo esperado. "Hay que tener en cuenta que el tratamiento antiagregante asociado al anticoagulante no es que aumente, sino que multiplica el riesgo de sangrado", expone Lobos.
En su opinión, "cabría tener más precaución para evitar la hemorragia, en este caso intracraneal, y utilizar sólo cuando esté claramente indicada la antiagregación junto con anticoagulación". Un caso paradigmático, expone, sería el de los  pacientes con fibrilación auricular, síndrome coronario agudo y stent. Manzano apunta que "es muy frecuente encontrar a pacientes anticoagulados por indicación neurológica y antiagregados por cardiológica". En su opinión, habría que mejorar en la instauración de las medidas de prevención secundaria a través de la colaboración multidisciplinar.
Ligada a la edad
La fibrilación auricular (FA) es la arritmia más frecuente en la práctica clínica y es un factor de riesgo de complicaciones cardio y cerebrovasculares y de deterioro cognitivo. El estudio Prev-Ictus, publicado en 2007 en la Revista Española de Cardiología, mostró que su prevalencia aumentaba con la edad hasta alcanzar al 16,5 por ciento de la población a partir de los 85 años. El estudio se realizó a partir de los datos de 7.108 sujetos.
Los nuevos fármacos serían una alternativa más segura al ‘Sintrom’
Mantener el INR dentro del rango terapéutico es un objetivo con frecuencia esquivo, reconoce el investigador Jared Bunch, del Centro Médico Intermountain, en Utah(Estados Unidos). En España uno de cada tres pacientes anticoagulados no alcanzaría un control adecuado con dicumarínicos, estima José María Lobos, de la sociedad de primaria Semfyc.
En estos casos, Lobos coincide con Bunch en que los nuevos anticoagulantes orales serían una opción a considerar por "su mecanismo de acción más previsible", y porque, frente a los antivitamina K, "reducirían el riesgo de hemorragia intracraneal en más de un 50 por ciento".
REDUCIR FLUCTUACIONES
Estos fármacos "serían tan eficaces o más que los anticoagulantes clásicos, y su seguridad también sería mayor", coincide Nicasio Pérez Castellano, de la Sociedad Española de Cardiología (SEC). Sin embargo, advierte de que, aunque "se entiende que sea así", no hay evidencias directas de que su posible efecto reductor del riesgo de hemorragias se corresponda directamente con la mayor estabilidad anticoagulante y la reducción o eliminación de las fluctuaciones.
http://www.correofarmaceutico.com/2014/11/17/farmacologia/anticoagulante-mas-antiagregante-podria-elevar-riesgo-demencia

jueves, 30 de octubre de 2014

La OMS constata la seguridad de la vacuna contra el VPH

El Comité Asesor Mundial de Seguridad de Vacunas de la Organización Mundial de la Salud (Gacvs) ha hecho públicas las conclusiones del trabajo desarrollado en los últimos seis meses para revisar y actualizar los datos relacionados con la seguridad de la vacuna frente al virus del papiloma humano (VPH) -Gardasil, de Sanofi Pasteur MSD-, y en la que se reafirma y ratifica que dicha vacuna continua manteniendo su buen perfil de seguridad.
Desde el propio laboratorio han informado este miércoles de estas conclusiones, apuntando que, al igual que con el resto de vacunas, el Gacvs revisa y supervisa periódicamente la seguridad de las vacunas frente al VPH, desde que se autorizó su comercialización en 2006. Para ello, realiza un exhaustivo examen de la literatura y de las evidencias científicas disponibles en cada momento, y que hasta la fecha siguen demostrando que el perfil beneficio / riesgo de la vacuna del virus del papiloma humano se mantiene favorable.
INCLUSIÓN EN PROGRAMAS NACIONALES
Con este último informe, el Gavcs refrenda la importancia de seguir vacunando contra el virus del papiloma y de incluir la vacuna en los programas nacionales de inmunización, especialmente en aquellos que se han enfrentado a potenciales pérdidas de confianza por parte de la población. El Comité ha reconocido su preocupación por las reclamaciones de daños que están surgiendo a partir de observaciones anecdóticas y de informes que carecen de fundamentación biológica o epidemiológica, y hace hincapié en la necesidad de interpretar con cautela el contenido de dichos informes.
En esta declaración, y en relación con la composición de las vacunas, el Comité también ha defendido que hasta la fecha, no hay ninguna evidencia científica de que las vacunas que contienen aluminio causen daño, de que la presencia de aluminio en el sitio de la inyección esté relacionada con algún síndrome autoinmune, y de que fragmentos de ADN de VPH sean los responsables de la inflamación, vasculitis cerebral u otros fenómenos inmunológicos.

http://www.correofarmaceutico.com/2014/09/17/farmacologia/oms-constata-seguridad-vacuna-contra-vph

La OMS recomienda la vacunación contra el VPH

La Agencia Internacional para la Investigación contra el Cáncer (IARC), dependiente de la Organización Mundial de la Salud (OMS), ha incluido por primera vez la vacunación frente al virus del papiloma humano (VPH) para la prevención del cáncer de cuello de útero, dentro de la publicación de la cuarta edición del Código Europeo contra el Cáncer, un documento donde se recogen doce medidas para la reducción del riesgo de cáncer.
Este documento que recoge una lista de doce recomendaciones de hábitos saludables, contempla solo dos aspectos relacionados con los protocolos médicos: asegurar la vacunación frente al VHP y la Hepatitis B y seguir los programas de cribado de mama, colon y cuello de útero.
Con esta inclusión la OMS reafirma las conclusiones de los últimos informes emitidos por el Comité Asesor Mundial de Seguridad de Vacunas, en los que se ratifica el buen perfil de seguridad y la importancia de la vacunación y contempla su prevención en los programas nacionales de inmunización.

http://www.correofarmaceutico.com/2014/10/28/al-dia/medicina/oms-recomienda-vacunacion-contra-vph

La terapia con inhibidores de la bomba de protones aumentaría el riesgo de padecer hipomagnesemia

Un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Toronto (Canadá) indica que el tratamiento con inhibidores de bomba de protones podría estar relacionado con la hospitalización por hipomagnesemia. La investigación, publicada en PLOS Medicine, alerta sobre la implantación de esta terapia a largo plazo en pacientes con hipomagnesemia o que utilizan de manera habitual diuréticos.
Para la investigación, David Juurlink, autor principal del estudio, y su equipo analizaron la información de la base de datos de los centro médicos de Ontario (Canadá) desde el año 2002 al 2012, incluyendo además las recetas registradas para personas de 65 años de edad o mayores procedentes de la Base de datos sobre los beneficios de los medicamentos en Ontario, los datos procedentes de la Base de Datos del instituto de información saludable sobre los individuos hospitalizados y las urgencias registradas en el Informe del sistema nacional de atención ambulatoria.
Los autores detectaron un total de 336 pacientes de entre 66 años o más a los que se les había recetado este procedimiento y que habían sido hospitalizados por hipomagnesemia. Los resultados mostraron, por lo tanto, que el riesgo de padecer esta patología aumentaba un 43 por ciento en los pacientes a los que se les habían indicado el tratamiento con inhibidores de bomba de protones.
Juurlink y su equipo descubrieron que este riesgo se incrementaba de manera particular en los sujetos que habían utilizado diuréticos, que pueden afectar el flujo renal de magnesio.
Además, para excluir la posibilidad de que un medicamento que no mantiene un vínculo causal con la hipomagnesemia mostrara efectos similares, los investigadores realizaron el mismo análisis utilizando una exposición a la histamina antagonistas del receptor H2, mediante la cual, la relación entre hipomagnesemia y el tratamiento con inhibidores de bomba de protones se hacía evidente.

http://www.correofarmaceutico.com/2014/10/01/farmacologia/tratamiento-inhibidores-bomba-protones-incrementaria-riesgo-padecer-hipomagnesemia

SEPAR denuncia que los cigarrillos electrónicos aumentarían el riesgo de adicción a la nicotina

"Consumir cigarrillos electrónicos supone un menor gasto económico que el derivado de los cigarrillos convencionales. Este factor, sumado con el fuerte crecimiento y promoción de estos productos, se está traduciendo en un incremento notable del consumo entre adolescentes que nunca habían fumado", ha afirmado Neus Altet, neumóloga y miembro del Área de Tabaquismo de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ).
Junto a esto, añade que  "esto indica que sin una adecuada regularización los cigarrillos electrónicos podrían ser una puerta de entrada a la adicción a la nicotina y al uso posterior de cigarrillos convencionales".

EL INICIO, A LOS 13,5 AÑOS

Desde Separ han apuntado que en España, se calcula que la edad en la que los jóvenes empiezan a fumar es alrededor de los 13,5 años. A los 13 años se prueba por primera vez los cigarrillos, a los 14 se fuma diariamente, y entre los 18 y 20 años es dónde se encuentra la mayor franja de fumadores (33,7 por ciento). Al empezar tan pronto se multiplican las posibilidades de desarrollar algún tipo de enfermedad respiratoria crónica, tumor o complicación cardiovascular cuando estos sean adultos.
Asimismo, se ha demostrado que los adolescentes que fuman suman más años de consumo y resultan ser más adictos. Las autoridades sanitarias deben regular correctamente el producto y se deben realizar más investigaciones científicas que ayuden a conocer con mayor profundidad sus componentes y la seguridad de su uso. "Ante tal problemática es necesario valorar la prohibición de su uso en locales cerrados, la prohibición de su venta a menores de 18 años y la prohibición de publicidad en estos dispositivos, con el único objetivo de proteger a los menores y adolescentes de posibles daños derivados del inicio al hábito tabáquico", ha asegurado Altet.

Junto a esto, ha apuntado que los cigarrillos electrónicos contienen sustancias que no sólo a un corto plazo producen alteraciones de las vías respiratorias, si no que como su utilización es relativamente reciente se desconoce su efecto a largo plazo. "Las empresas fabricantes no informan fidedignamente de sus contenidos. Todavía no se conoce con seguridad la totalidad del contenido de estos productos y cuál es su efecto cuando son inhalados. No se ha demostrado que su uso sea seguro, especialmente a largo plazo, ni se conocen los detalles de los potenciales efectos sobre las personas no usuarias que también están expuestas al vapor", ha explicado Altet.