jueves, 16 de enero de 2014

El uso de paracetamol en el embarazo puede alterar el desarrollo infantil



Un estudio ha asociado el uso frecuente de paracetamol durante el embarazo con la aparición de alteraciones del lenguaje y la conducta en los niños. El nuevo estudio es el primero sobre los hijos pequeños de mujeres que tomaron el fármaco durante el embarazo.
 
Los investigadores estudiaron a 48.631 niños noruegos; sus madres informaron qué medicamentos habían tomado a las semanas 17 y 30 de gestación y a los seis meses del parto. A los tres años, respondieron un cuestionario sobre cada etapa del desarrollo de su hijo. El 4% de las mujeres habían tomado paracetamol durante por lo menos 28 días en el embarazo.
 
Sus hijos parecían tener menos habilidades motrices que los niños de las participantes que habían tomado el fármaco durante menos días o que no lo habían utilizado. Los niños expuestos al fármaco durante la gestación también tendían a empezar a caminar más tardíamente, mostrar problemas de lenguaje y comunicación y más trastornos de conducta. Según los autores, el uso prolongado de paracetamol elevó un 70% el riesgo de que los niños tuvieran trastornos de conducta a los 3 años.

[Int J Epidemiol]
Brandlistuen RE, Ystrom E, Nulman I, Koren G, Nordeng H
http://www.neurologia.com/sec/RSS/noticias.php?idNoticia=4398

miércoles, 15 de enero de 2014

Consumo de anticonceptivos orales por más de 3 años duplica el riesgo de glaucoma en mujeres, de acuerdo a un gran estudio poblacional.



"Este es el primer estudio que documenta este riesgo, y es importante para la población en general," dijo la investigadora líder Ye Elaine Wang, MD, de la Universidad de California en San Francisco. "Mujeres post-menopáusicas deben estar seguras que el estudio no prueba efectos causales; pero aquellas mujeres que hayan utilizado anticonceptivos orales por 3 años ó más y quienes tengan factores de riesgo adicionales para glaucoma deberán realizarse un chequeo anual para esta patología durante su examen ocular."
La Doctora Wang presentó sus hallazgos aquí en el Encuentro Anual 2013 de la Academia Americana de Oftalmología (American Academy of Ophthalmology).
Factores de riesgo conocidos para glaucoma incluyen edad, raza, historial familiar de glaucoma, elevada presión intraocular y defectos existentes del campo visual.
El estudio transversal se basó en 3406 mujeres de 40 ó más años de edad que participaron en el NHANES (National Health and Nutrition Examination Survey). Las participantes  completaron cuestionarios de salud reproductiva y visión y fueron sometidos a exámenes de la vista.
La medida de resultado principal fue el glaucoma autoinformado, el cual no era confirmado por ningún diagnóstico, dijo la Doctora Wang a Medscape Medical News.
Un estudio multivariable, ajustado por factores de confusión, encontró que el uso de anticonceptivos orales por 3 años ó más fue asociado al doble de riesgo de glaucoma autoinformado. Estos resultados fueron consistentes independiente del tipo de anticonceptivo utilizado por las mujeres, dijo la Doctora Wang.
Duplicando el riesgo
Las mujeres se les evaluaron defectos del campo visual mediante tecnología de frecuencia de duplicación. Defectos del campo visual  en 1 ó ambos ojos fue asociada con el incremento de la prevalencia de glaucoma; pero esta asociación no fue significativa.
Estudios previos sugieren que el estrógeno se encuentra implicado en la patogenésis del glaucoma.
"El estudio actual debe ser un estímulo para la investigación futura en la causa y el efecto del uso de anticonceptivos orales y el glaucoma", dijo la Doctora Wang.
Su equipo planea conducir nuevos estudios en la relación del uso de anticonceptivos orales, defectos del campo visual, elevada presión intraocular y anormal relación copa/disco en el nervio óptico.
Este estudio no muestra que esas mujeres actualmente presenten diagnóstico de glaucoma, dijo Darrell WuDunn, MD, del Instituto Ocular Eugene y Marilyn Glick de la Escuela de Medicina de la Universidad de Indiana en Indianápolis.
Cualquiera mayor de 40 años debe ser revisado por glaucoma y debe hacer examinar sus ojos por un oftalmólogo.
El Doctor WuDunn dijo que sería importante saber el nivel de los conocimientos médicos de los participantes, y si era mayor o menor la probabilidad de estos de ver a un médico, pero estas cuestiones no se incluyeron en la encuesta.
"La hipótesis es que la terapia de estrógeno juega un papel protector frente al glaucoma. Las mujeres post-menopáusicas tienen un mayor riesgo de desarrollar glaucoma, en comparación con los hombres de la misma edad. Anticonceptivos orales suprimen los niveles máximo y mínimo de los estrógenos y mantienen un nivel constante. Esto podría explicar el aumento del riesgo de desarrollar glaucoma, pero el estudio no muestra eso," señaló.
El Doctor WuDunn dijo que es muy temprano para realizar recomendaciones respecto al uso de anticonceptivos y el riesgo de desarrollar glaucoma; pero el añadió que "cualquiera mayor de 40 años debe ser revisado por glaucoma y debe hacer examinar sus ojos por un oftalmólogo."
La Doctora Wang reportó relaciones financieras con el Instituto Nacional Ocular Ojo Core Grant, Vision Research Grant, Investigación para Prevención de la Ceguera que el hombre pueda ver y la Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China. El Doctor WuDunn ha declarado ninguna relación financiera relevante.

viernes, 10 de enero de 2014

Un nuevo tratamiento de diabetes tipo 2 consigue pérdida de peso



Se calcula que, en la actualidad, la diabetes afecta al 13,8 por ciento de la población española, alrededor de 6 millones de personas, de los cuales el 45 por ciento no sabe que padece la enfermedad y no cuenta con ningún tipo de tratamiento.
La alianza en diabetes formada por Bristol-Myers Squibb y AstraZeneca ha presentado en Madrid un nuevo tratamiento para la diabetes tipo 2 que ya está disponible en España tras la aprobación de la Comisión Europea. Se trata de Forxiga -cuyo principio activo es la dapaglifozina- que, hasta el momento, es el primer y único medicamento perteneciente a la familia terapéutica de los inhibidores del cotransportador 2 de sodio-glucosa (SGLT2).
"El nuevo tratamiento actúa de forma totalmente independiente de la insulina y proporciona una nueva herramienta para mejorar el control glucémico de los pacientes con diabetes tipo 2", explicó Esteban Jódar, jefe del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Quirón, de Madrid.
Su aprobación se ha basado en los resultados obtenidos en un amplio programa de desarrollo clínico formado por once estudios en los que participaron 5.693 pacientes con diabetes tipo 2 de todo el mundo, de los cuales 3.939 recibieron dapaglifozina.
En los ensayos clínicos se observó que, en comparación con el uso de placebo, una proporción mayor de enfermos tratados con dapaglifozina lograban reducir los niveles de hemoglobina glucosilada hasta un 7 por ciento o menos. Sin embargo, su principal beneficio radica en que "es el primer antidiabetico oral que ayuda a controlar el peso. Hay una relación directa entre diabetes y obesidad y, normalmente, el control de peso en pacientes con diabetes supone una dificultad mayor. En la gran mayoría de casos, el paciente con diabetes tipo 2 presenta sobrepeso u obesidad; por ello, si pierde peso, probablemente será más sensible a la insulina", indicó Josep Franch, médico de atención primaria del Área Básica de Salud Raval Sur, de Barcelona.
"En un periodo de 26 semanas de tratamiento, la pérdida de peso suele estar en torno a unos 3 ó 4 kg. Sin embargo, lo más importante es que esta pérdida se mantiene durante el tiempo que dura el tratamiento", explicó Elena Martínez, responsable del área Cardiovascular y Metabolismo del Departamento Médico de Bristol-Myers Squibb.
Los estudios han demostrado que el tratamiento mantiene su eficacia desde niveles iniciales de la enfermedad hasta fases avanzadas en las que es necesario, en muchos casos, el uso de insulina; sin embargo, "en situaciones de insuficiencia renal, moderada o avanzada, el tratamiento pierde eficacia y es el grupo en el que su uso está contraindicado", reconoció Jódar.
Además, "se ha visto que el uso continuado de la dapaglifozina puede provocar efectos adversos, como hipoglucemia o infecciones de orina, que no motivan, en ningún caso, el abandono del tratamiento por parte del paciente".
http://endocrinologia.diariomedico.com/2013/12/11/area-cientifica/especialidades/endocrinologia/nuevo-tratamiento-diabetes-tipo-2-perdida-peso

jueves, 9 de enero de 2014

Las dietas hiperproteicas alteran la salud renal



Las dietas hiperproteicas elevan el riesgo de padecer patologías renales y empeoran los marcadores urinarios y morfológicos del riñón, según un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Granada, que se publica en el último número de Nutrición Hospitalaria.
El trabajo muestra que la hiperfiltración renal que genera la ingesta excesiva de proteínas e insuficiente de hidratos de carbono se relaciona con la aparición de nefrolitiasis, debido a una disminución drástica del citrato urinario, a un aumento del calcio urinario, para compensar la acidez metabólica que provoca el exceso de proteína, y a un descenso del pH de la orina, además de que se eleva el riesgo de hipertrofia renal y puede aumentar el área glomerular. Según ha explicado a DM Virginia Aparicio García Molina, del Departamento de Fisiología de la Universidad de Granada, y una de las autoras del estudio, el trabajo se realizó con 20 ratas. "A un grupo se le administró proteínas de gimnasio -hidrolizados proteicos- para que el 45 por ciento de su dieta estuviera formada por proteínas en lugar del 15 por ciento habitual. El otro grupo recibió una dieta normoproteica -con un 12 por ciento de proteínas- durante doce semanas". Los resultados son extrapolables a humanos.
Se analizaron los marcadores de acidez en sangre y orina, se realizó una histología renal y se observó la cantidad de calcio que contenían los huesos. Las ratas que siguieron una dieta hiperproteica perdieron hasta un 10 por ciento de peso corporal, pero sin que se produjera una mejora paralela en el perfil de lípidos en plasma. Además, el citrato urinario fue un 88 por ciento inferior, y el pH urinario, un 15 por ciento más ácido. El peso del riñón de los animales sometidos a una dieta hiperproteica aumentó un 22 por ciento, y se incrementaron en un 13 por ciento el área glomerular y un 32 el área mesangial.
"Las dietas en las que sólo se obtiene energía a partir de las grasas ayudan a perder peso, pero alteran el proceso metabólico y producen muchos cuerpos cetónicos, debido a la ruptura del equilibrio ácido base", dice Aparicio. Sumado a la ausencia de prescripción de ejercicio y a la eliminación de frutas y verduras, "principal fuente alcalina, y que ayudan a regular el pH..., es un doble crimen porque no compensan lo que eliminan. Además, son una fuente importante de antioxidantes, por lo que su ausencia produce importantes deficiencias nutricionales".
Otro trabajo en el que ha participado Aparicio, que se publica en Food and Function, establece que no está demostrada la relación entre un mayor riesgo de osteoporosis y dietas hiperproteicas, ya que "cuando hay más pérdidas de calcio en el hueso, siempre que haya un aporte adecuado del mineral y de verduras y hortalizas, se absorbe más cantidad por vía intestinal".
http://www.diariomedico.com/2014/01/07/area-profesional/entorno/dietas-hiperproteicas-alteran-salud-renal

martes, 7 de enero de 2014

Alertan de que el uso a largo plazo de IBP eleva la deficiencia de B12

Un amplio estudio epidemiológico vuelve a relacionar la administración prolongada de los fármacos de la familia del omeprazol con este déficit. También podrían reducir los niveles de otros micronutrientes como el magnesio. El uso a largo plazo de inhibidores de la bomba de protones (IBP) y, en menor medida, de anti-H2, se asocia a un mayor riesgo de déficit de vitamina B12. Así lo constata un amplio estudio observacional, publicado la semana en The Journal of the American Medical Association, que vuelve a insistir en que los IBP, uno de los grupos farmacológicos más consumidos en España, no están exentos de riesgos. La deficiencia de B12 puede causar daños neurológicos y se asocia a osteoporosis. Dietas vegetarianas, la enfermedad de Crohn y alcoholismo incrementan el riesgo, pero también, ya se sabía, la administración a largo plazo de antiulcerosos, señalan a expertos consultados por CF, que resaltan que el estudio es una razón más para evitar excesos en su uso. No en vano, en España el omeprazol es el segundo principio activo más prescrito tras el paracetamol.
DOSIS-DEPENDIENTE Para el estudio, se compararon los datos de 25.956 adultos con este déficit con otros 184.199 que no lo sufrían. Los pacientes que tomaron IBP durante más de dos años presentaban una probabilidad un 65 por ciento superior. Además, se observó que esta relación era dosis-dependiente. El impacto del consumo de anti-H2 fue menos pronunciado, pero también significativo. El 4,2 por ciento de los pacientes con déficit de B12 tomaba estos fármacos a diario versus el 3,2 de los controles. Los autores sostienen que el estudio plantea la cuestión de si en determinados pacientes cabría vigilar los niveles de B12 con análisis de sangre dado que es fácilmente subsanable con suplementos. En mayores de 60 años, se estima que entre el 10 y el 15 por ciento lo sufren. Sin embargo, Francisca González Rubio, del Grupo de Utilización de Fármacos de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (Semfyc), no se muestra conforme con que se realice esta determinación a todas las personas que estén tomando estos fármacos de forma rutinaria. Más bien, se muestra partidaria de vigilar que sólo los reciban quienes los necesiten, e intentar que su uso sea por un periodo de tiempo determinado. Precisamente porque los años elevan la probabilidad de este déficit, la vigilancia de la B12 sería más estrecha en los mayores, señala González Rubio. Sin embargo, alerta, en personas jóvenes, además del uso del medicamento, se suman con frecuencia otros factores, como dietas poco equilibradas y/o consumo excesivo de alcohol, que pueden llevar niveles de B12 "poco deseables". Otro fármaco de uso frecuente que se asocia a este riesgo es la metformina, por lo que la asociación de ambos incrementarían el riesgo, alertan González Rubio y Camilo Silva, del Servicio de Endocrinología y Nutrición de la Clínica Universidad de Navarra. No es la primera vez que se advierte del riesgo de déficit de esta vitamina en consumidores de IBP. Una revisión de estudios en Gastroenterology ya advertía de esta asociación en 2010. En 2011, la agencia estadounidense FDA alertaba de que incrementarían la probabilidad de déficit de magnesio . A éstos, Silva añade que ambas familias, al disminuir la secreción ácida, incrementarían el déficit de hierro y calcio, por lo que, a su vez, se relacionarían con más riesgo de osteoporosis, anemia o trastornos neurológicos.
Altamente Eficaces: Sin embargo, pese a que todo medicamento conlleva efectos adversos, Gonzalo Guerra Flecha, cirujano digestivo del Centro Médico Quirúrgico de Enfermedades Digestivas, en Madrid, recuerda que su introducción ha tenido un reflejo directo en la reducción de intervenciones por patologías ulcerosas. A este respecto, entiende que por parte del prescriptor especialista no sería necesario cambiar la práctica clínica. Otra cuestión, advierte, es la automedicación y que puede llevar a otros peligros, destaca, en pacientes con Sintrom. Otro riesgo más grave vendría derivado de la disminución drástica del ácido clorhídrico, "que hace que el estómago con el tiempo pueda desarrollar un proceso maligno", expone, pero "que se relacionaría con dosis muy altas y prolongadas en años". Recomendar la dosis más baja eficaz, revisar su indicación en ciertos casos o emplearlos a dosis intermitentes son recomendaciones de los expertos. Silva alerta de que cabría además garantizar un aporte adecuado de calcio y vitamina D en pacientes con osteopenia u osteoporosis.
Consecuencias óseas. En 2010, una revisión de estudios publicada en Gastroenterology ya advertía de que el uso a largo plazo de IBP se asocia a déficit de B12, hipergastrinemia que podría derivar en el aumento de la hormona paratiroidea y menor absorción. Todo lo anterior, resaltaba el trabajo, redundaría en una menor resistencia ósea. Otros riesgos asociados al uso de estos fármacos serían complicaciones hepáticas, riesgo de infecciones e interacciones con otros medicamentos. Ya entonces los expertos sugerían, a tenor de los riesgos, que cabría considerar la conveniencia, en especial en los mayores, de indicar suplementos de B12 y de calcio.
http://www.correofarmaceutico.com/2013/12/16/farmacologia/alertan-uso-largo-plazo-ibp-eleva-deficiencia-b12