La FDA aprobó los cambios al
recuadro de advertencia (box warning) del prospecto del fármaco para la
epilepsia Sabril (Vigabatrin), que alerta sobre riesgos para la visión. Este medicamento se utiliza para el
tratamiento de la epilepsia refractaria a otros antiepilépticos.
SABRIL puede causar disminución
concéntrica del campo visual bilateral y permanente, incluyendo visión de
túnel, que puede resultar en discapacidad. En algunos casos, SABRIL también
puede dañar la retina central y disminuir la agudeza visual.
Se recomienda una evaluación de
la visión al inicio del tratamiento (no más tarde de 4 semanas después de
comenzar con SABRIL), al menos cada 3 meses durante el tratamiento, y de 3 a 6
meses después de la interrupción del mismo.
Considere la posibilidad de la
interrupción del tratamiento, valorando beneficios y riesgos, si se documenta
la pérdida de visión.
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