La FDA aprueba tratamiento de la neumonía bacteriana adquirida en el hospital, asociada al ventilador.

La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA), aprobó una nueva indicación para el fármaco Zerbaxa (ceftolozane + tazobactam), para el tratamiento de la neumonía bacteriana adquirida en el hospital y la neumonía bacteriana asociada al ventilador (HABP / VABP) en pacientes mayores de 18 años. La FDA aprobó inicialmente Zerbaxa en 2014 para tratar infecciones intra-abdominales complicadas y para infecciones del tracto urinario complicadas.

U.S. Food and Drug Administration fda@info.fda.gov. Consultado 4 de junio de 2019