MSD y Ridgeback Biotherapeutics han anunciado nuevos datos sobre la eficacia de su antiviral oral molnupiravir (Lagevrio) en la eliminación del virus. Los resultados se presentarán en el 32 Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas, que se celebrará en Lisboa entre el 23 y el 26 de abril.
Los resultados son un nuevo análisis del ensayo clínico de
fase III Move-Out, que evaluó la eficacia del antiviral frente a placebo en
pacientes ambulatorios con covid-19 de leve y moderada que tenían un alto
riesgo de progresar a enfermedad grave.
Este nuevo estudio se realizó a partir de las muestras
disponibles de algunos de los participantes. Se evaluó la infectividad del
SARS-CoV-2 en un ensayo in vitro en células Vero.
Así, molnupiravir se asoció con una eliminación más rápida
del virus infeccioso que el placebo en los participantes en los que se aisló
virus infeccioso al inicio del estudio y para los que se disponía de datos de
infectividad posteriores.
En concreto, en el día 3 de tratamiento, no se detectó virus
infeccioso en ninguno de los pacientes tratados con molnupiravir (92
participantes) en comparación con el 21,8% del placebo (20 pacientes de un
total de 96).
Al quinto día de tratamiento, el porcentaje de pacientes con
virus infeccioso en el grupo placebo se redujo al 2,2% (2 de 89). En el día 10,
en ninguno de los participantes, ni del grupo placebo ni del antiviral, se
detectó virus infeccioso.
Las compañías informan que, desde el inicio, el tratamiento
con molnupiravir se asoció con mayores reducciones medias en la detección de
ARN viral versus el placebo.
"Estos datos refuerzan nuestra confianza en el
potencial de Lagevrio como parte de la solución a la pandemia de
covid-19", afirma Jay Grobler, vicepresidente asociado de Enfermedades
Infecciosas y Vacunas de MSD.
Wendy Holman, directora ejecutiva de Ridgeback
Biotherapeutics, afirma que los datos son consistentes con los hallazgos del
ensayo clínico de fase II patrocinado por Ridgeback Bio. "Estos datos
adicionales ayudarán a fortalecer la base de conocimiento científico sobre
Lagevrio como una opción de tratamiento para el COVID-19 de leve a moderado en
pacientes apropiados”.
Correo farmacéutico.com. Redacción Vie, 01/04/2022 - 15:31
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